Валтрекс и алкоголь совместимость отзывы

Содержание

Но он обладает способностью вызывать неприятные побочные реакции. Врачи предостерегают от сочетания Валтрекса и алкоголя, так как оно чревато усилением побочных эффектов.

Лекарство выпускается в форме таблеток, заключенных в пленочную оболочку, образованную композицией:

из диоксида титана;
поливинилового спирта;
полиэтиленгликоля; талька.

Многих пациентов волнует совместимость Валтрекса и алкоголя. В качестве действующего вещества в препарате используется валацикловир в виде хлористой соли.

Попадая в организм больного, вещество распадается на валин и ацикловир. Валин – одна из незаменимых аминокислот, участвующих в синтезе белков. Вещество не производится в организме, а поступает с пищей.

Валтрекс является противовирусным препаратом широкого спектра действия

Ацикловир является аналогом одного из нуклеотидов ДНК, полученным искусственным путем. Внедряясь в клетки, пораженные вирусом, он переходит в свою активную форму – ацикловир трифосфат. Активация происходит под действием вирусного фермента – тимидинкиназы, что определяет избирательность действия препарата.

Путем встраивания активированного ацикловира в цепочку вирусной ДНК блокируется ее дальнейший синтез. При высокой активности действующего вещества вполне возможно определенное взаимодействие Валтрекса с алкоголем.

Показания к применению лекарства

Валтрекс показан при лечении и профилактике рецидивов:

инфекций, вызванных вирусами простого и генитального герпеса, в том числе — экзем и дерматитов;
опоясывающего лишая;
ветряной оспы.

Многочисленные исследования показывают, что пониженная чувствительность вируса к Валтрексу встречается очень редко и происходит, в основном, при тяжелых нарушениях иммунной системы. Лекарство эффективно также для купирования боли при постгерпетических невралгиях.

Валтрекс эффективно применяется при вирусах герпеса 1-го и 2-го типа

Противопоказаниями к применению препарата являются:

повышенная чувствительность к составным частям препарата:
возраст до 12 лет;
период лактации.

Можно ли совмещать Валтрекс и алкоголь? Лекарство рекомендуется с осторожностью прописывать:

при нарушениях функции почек;
людям пожилого возраста;
при неврологических заболеваниях;
беременности.

Среди противопоказаний нет прямого запрета на Валтрекс и алкоголь. Но оба вещества способны оказать токсическое действие на организм, о чем свидетельствует наличие множества побочных явлений. При их сочетании негативное влияние будет усилено еще больше.

Побочные действия

Пациентами со стойким иммунитетом препарат переносится неплохо. При нарушенной функции почек его прием может вызвать побочные реакции в виде:

головных болей;
нарушения координации;
головокружения;
сбоев в памяти;
судорог в конечностях;
галлюцинаций и даже нарушения сознания.

Длительное применение препарата Вальтрекс способно вызвать проявление побочных эффектов

И Валтрекс, и алкоголь при длительном применении могут спровоцировать:

тошноту;
диарею;
рвоту;
сбои в работе печени или почек;
нарушение дыхания;
аллергические реакции, вплоть до отека Квинке;
изменения в концентрации лейкоцитов и тромбоцитов в крови;
слабость и сонливость.

При передозировке лекарства побочные реакции усиливаются. Больного необходимо доставить в стационар для определения степени интоксикации организма. В тяжелых случаях назначают гемодиализ.

Взаимодействие Валтрекса с алкоголем

Несколько бокалов слабого алкогольного напитка вряд ли приведут к тяжелым поражениям органов. Речь идет о постоянном употреблении более крепкого алкоголя.

Нельзя также принимать лекарство больному, который уже находится в состоянии алкогольного опьянения или похмелья.

Врачи не рекомендуют совмещать приём спиртного с препаратом Валтрекс

Валтрекс и спиртное — оба вещества способны вызвать негативные побочные эффекты, воздействуя на разные органы. При постоянном их употреблении могут наблюдаться:

нарушение функций печени с самыми непредсказуемыми последствиями, например, в виде гепатита;
угнетение органов дыхания, вплоть до полной его остановки;
поражение нервной системы;
снижение умственного развития;
проблемы с памятью.

Препарат выводится через почки, поэтому они требуют особого наблюдения. Если имеются какие-то сбои в работе органа, возможно возникновение почечной недостаточности. С другой стороны, Валтрекс и алкоголь, при совместном приеме, приведут к заметному снижению терапевтического эффекта и нулевому результату лечения.

Заключение

Валтрекс характеризуется высокой эффективностью в борьбе с вирусными инфекциями определенного типа.

Но из-за возможности опасных побочных реакций его запрещено принимать самостоятельно, без врачебного наблюдения.

Не стоит рисковать своим здоровьем, сочетая лекарство со спиртным и провоцируя тяжелые осложнения.

Если соблюдать правила применения, указанные в инструкции, препарат достаточно безопасен для организма и эффективен против заболевания.

Попадая в организм больного, вещество распадается на валин и ацикловир. Валин – одна из незаменимых аминокислот, участвующих в синтезе белков. Вещество не производится в организме, а поступает с пищей.

Совместимость Валтрекса и алкоголя 🔥 напрямую не вызывает побочных эффектов. Однако если пациент употребляет спиртные напитки сверх меры, негативное влияние на организм усиливается. Противовирусная терапия с помощью препарата может быть вплоть до нескольких месяцев, врачи не советуют в это время злоупотреблять алкогольными напитками.

Совместимость Валтрекса и алкоголя
Краткая характеристика препарата
Применение препарата при алкоголизме
Использование препарата при похмелье
Последствия приема с алкоголем
Когда можно пить препарат, через сколько
Когда можно употреблять алкоголь, если принимаете или принимали препарат
Валтрекс и пиво
Органы, подверженные токсину
Состояние нервной системы в условиях влияния спирта и лекарств
Правила приема лекарств и алкоголя
Лекарства, алкоголь и хронические заболевания
Самые опасные сочетания и последствия
Отзывы

Мучает какая-то проблема? Нужно больше информации? Введите в форму и нажмите Enter!

Краткая характеристика препарата

Валтрекс – противовирусное лекарство на основе валацикловира гидрохлорида. Препарат выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой. За счет главного действующего вещества образуется противовирусный эффект.

В организме валацикловир под действием ферментов превращается в ацикловир. Это вещество, которое специфически взаимодействует с вирусом герпеса. Он проникает внутрь патогенного микроорганизма, разрушая цепи ДНК. Возбудитель погибает.

Всасывание вещества осуществляется в ЖКТ. С белками плазмы крови оно взаимодействует плохо. Ацикловир активно проникает в цереброспинальную жидкость. Метаболизм осуществляется в печени, а выведение – в почках.

Лекарство показано к применению для лечения и профилактики:

вируса простого герпеса;
опоясывающего герпеса;
цитомегаловируса.

снижение ростков крови при иммунодефицитах;
тошнота, боли в животе, увеличение печеночных ферментов без воспаления органа, диарея;
влияние на ЦНС – головокружение, головная боль, спутанность сознания, галлюцинации, бред, психоз, невроз, онемение в конечностях, кома;
аллергические реакции в виде зуда, жжения, воспаления, отека на коже, крапивницы, анафилактического шока;
патологии почек – воспаление, недостаточность, колика;
гематурия, особенно на фоне иммунодефицита.

Противопоказания к применению:

несовершеннолетний возраст;
индивидуальная непереносимость на 1 из компонентов средства.

Препарат принимают с осторожностью при почечной или печеночной недостаточности и других патологиях этих органов. А также во время беременности и лактации.

Если человек употребляет одновременно противовирусные лекарства и алкоголь, побочные действия могут не образоваться. Средство напрямую не влияет на этиловый спирт.

Но если превышена дозировка обоих вещества, возникают следующие последствия:

судороги в конечностях, мышечная слабость;
головная боль, головокружение, потеря сознания;
бред, галлюцинации, спутанное сознание;
отсутствие эффекта от противовирусной терапии;
кома.

Все негативные последствия полностью нейтрализуются, если пациент перестает употреблять оба средства, которые токсически влияют на организм. Врач может назначить диуретическую терапию, чтобы почки работали в ускоренном режиме. Это приведет к повышенному выделению ацикловира из ткани.

Метаболизм препарата производится исключительно за счет ферментов печени. Выведение через почки. За счет метаболизма действующее вещество встраивается в генотип патогенного микроорганизма и убивает возбудителя.

Прямого упоминания о взаимодействии лекарства и этилового спирта нет. Но сам алкоголь негативно воздействует на человека. Человек, который регулярно употребляет пиво или иные напитки сам провоцирует ухудшение состояния. Иммунитет ослаблен.

На органы идет дополнительная нагрузка в виде алкоголя. Лечебный эффект будет минимален или сведен к нулю. Повысится риск развития побочных эффектов.

Прием спиртных напитков в период лечения сводит к минимуму клинический эффект от терапии и создает риск развития осложнений болезни.

ВАЛТРЕКС: инструкция по применению и отзывы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, без риски, c гравировкой «GX CF1» на одной стороне; ядро от белого до почти белого цвета.

1 таб.
валацикловира гидрохлорид*	556 мг,
что соответствует содержанию валацикловира	500 мг

Вспомогательные вещества**: целлюлоза микрокристаллическая — 70 мг, кросповидон — 28 мг, повидон К90 — 22 мг, магния стеарат — 4 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг.

Состав пленочной оболочки: концентрат белого цвета (YS-1-18043) — около 14 мг (гипромеллоза — 9.48 мг, титана диоксид — 3.26 мг, макрогол 400 — 1.12 мг, полисорбат 80 — 0.14 мг).
Состав полировки: воск карнаубский — около 0.016 мг.

6 шт. — блистеры (7) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Фармакокинетика

После приема внутрь валацикловир хорошо всасывается из ЖКТ, быстро и почти полностью превращаясь в ацикловир и валин. Это превращение, вероятно, осуществляется ферментом печени валацикловиргидралазой.

При приеме валацикловира в дозе от 1000 мг биодоступность ацикловира составляет 54% и не снижается от приема пищи. Фармакокинетика валацикловира не является дозозависимой. Скорость и степень всасывания уменьшаются с увеличением дозы, приводя к менее пропорциональному увеличению С maх в плазме крови но сравнению с терапевтическим диапазоном доз и снижению биодоступности при дозах выше 500 мг.

Таблица 1. Результаты оценки фармакокинетики ацикловира при приеме однократных доз валацикловира от 250 мг до 2000 мг здоровыми добровольцами с нормальной функцией печени

Фармако- кинетические параметры ацикловира		250 мг (N=15)	500 мг (N=15)	1000 мг (N=15)	2000 мг (N=8)
C max	мкмоль/л	9.78±1.71	15.0±4.23	23.1±8.53	36.9±6.36
C max	мкг/мл	2.20±0.38	3.37±0.95	5.20±1.92	8.30±1.43
T max	часы (ч)	0.75 (0.75-1.5)	1.0 (0.75-2.5)	2.0 (0.75-3.0)	2.0 (1.5-3.0)
AUC	ч×мкмоль/л	24.4±3,65	49.3±7.77	83.9±20.1	131±28.3
AUC	ч×мкг/мл	5.50±0.82	11.1±1.75	18,9±4,51	29,5±6,36

Значения С mах и AUC отражают среднее стандартное отклонение.

Значения для Т mах отражают медианное значение и диапазон значений.

C max валацикловира в плазме крови составляет лишь 4% от концентрации ацикловира, медиана времени ее достижения составляет от 30 до 100 мин после приема препарата. Через 3 ч после приема препарата концентрация валацикловира достигает уровня количественного определения или ниже.

Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после однократного и многократного приема. ВЗВ и ВПГ значительно не изменяют фармакокинетику валацикловира и ацикловира после приема валацикловира внутрь.

Степень связывания валацикловира с белками плазмы крови очень низкая (15%). Степень проникновения в цереброспинальную жидкость (ЦСЖ) определяется как соотношение AUC в ЦСЖ к AUC в плазме крови и составляет около 25% для ацикловира и метаболита 8-гидроксиацикловира (8-OH-ACV); около 2.5% для метаболита 9-(карбоксиметокси)метил-гуанина (CMMG).

После приема внутрь валацикловир превращается в ацикловир и L-валин посредством пресистемного метаболизма в кишечнике и/или печеночного метаболизма. Ацикловир превращается в малые метаболиты: CMMG под воздействием этилового спирта и альдегиддегидрогеуазы; 8-ОН-ACV под воздействием альдегидоксидазы. Примерно 88% от общего совокупного воздействия на плазму крови приходится на ацикловир, 11% — CMMG и 1 % — на 8-OH-ACV. Валацикловир и ацикловир не метаболизируются изоферментами системы цитохрома Р450.

У пациентов с нормальной функцией почек T 1/2 ацикловира из плазмы крови после однократного или многократного приема валацикловира составляет около 3 ч. Менее 1% от принятой дозы валацикловира выводится почками в неизмененном виде. Валацикловир выводится из организма почками преимущественно в виде ацикловира (более 80% от принятой дозы) и метаболита ацикловира — CMMG.

Пациенты с нарушением функции почек. Выведение адикловира коррелирует с функцией почек, экспозиция ацикловира увеличивается с увеличением степени тяжести почечной недостаточности. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности средний T 1/2 ацикловира после применения валацикловира составляет около 14 ч по сравнению с примерно 3 ч при нормальной функции почек.

Экспозиция ацикловира и его метаболитов CMMG и 8-OH-ACV в плазме крови и ЦСЖ оценивались в стабильном состоянии после многократного приема валацикловира у 6 пациентов с нормальной функцией почек (средний КК 111 мл/мин, диапазон 91-144 мл/мин), получавших 2000 мг каждые 6 ч, и у 3 пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (средний КК 26 мл/мин, диапазон 17-31 мл/мин), получавших 1500 мг каждые 12 ч. При тяжелой степени почечной недостаточности по сравнению с нормальной функцией почек в плазме крови, так же как и в ЦСЖ, концентрации ацикловира, CMMG и 8-OH-ACV были в 2, 4 и 5-6 раз выше соответственно. Не было различия в степени проникновения ацикловира в ЦСЖ (определялась как соотношение AUC в ЦСЖ к AUC в плазме крови), CMMG или 8-GH-ACV между двумя популяциями с тяжелой степенью почечной недостаточности и нормальной функцией почек.

Пациенты с нарушением функции печени. Фармакокинетические данные показывают, что у пациентов с печеночной недостаточностью снижается скорость превращения валацикловира в ацикловир, но не степень данного превращения. T 1/2 ацикловира не зависит от функции печени.

Беременность. В исследовании фармакокинетики валацикловира и ацикловира на поздних сроках беременности установлено увеличение значения суточной AUC в стабильном состоянии при ежедневном приеме валацикловира в дозе 1000 мг/сут, которая примерно в 2 раза превышала AUC при приеме внутрь ацикловира в дозе 1200 мг/сут.

ВИЧ-инфекция. У пациентов с ВИЧ-инфекцией распределение и фармакокинетические характеристики ацикловира после перорального приема одной или нескольких доз 1000 мг или 2000 мг валацикловира остаются неизменными по сравнению со здоровым добровольцами.

Трансплантация органов. С mах ацикловира у пациентов после трансплантации органов, получавших 2000 мг валацикловира 4 раза/сут была сопоставима или выше С mах , наблюдаемой у здоровых добровольцев, получавших такую же дозу. Установленные суточные значения AUC могут быть охарактеризованы как заметно более высокие.

Противопоказания

повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру и любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
детский возраст до 12 лет;
детский возраст до 18 лет при лечении опоясывающего герпеса и офтальмического опоясывающего герпеса.

С осторожностью: у пациентов с почечной недостаточностью; пациентов с клинически выраженными формами ВИЧ-инфекции; при одновременном приеме нефротоксичных лекарственных средств.

Побочные действия

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и по частоте возникновения, которая определена следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, Данные клинических исследований

Со стороны нервной системы: часто — головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота.

Данные постмаркетинговых исследований

Со стороны системы крови и органов кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения. В основном, лейкопения наблюдалась у больных со сниженным иммунитетом.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилаксия.

Со стороны нервной системы и психики: редко — головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, угнетение сознания; очень редко — ажитация, тремор, атаксия, дизартрия, психотические симптомы, судороги, энцефалопатия, кома. Перечисленные выше симптомы, в основном, обратимы и обычно наблюдаются у пациентов с нарушением функции почек или на фоне других предрасполагающих состояний. У взрослых пациентов с трансплантированным органом, получающих высокие дозы (8 г/сут) препарата Валтрекс для профилактики ЦМВ-инфекции, неврологические реакции развиваются чаще, чем при приеме более низких доз.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка.

Со стороны пищеварительной системы: редко — дискомфорт в животе, рвота, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — обратимые нарушения функциональных печеночных проб, которые иногда расценивают как проявления гепатита.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто — высыпания, включая проявления фоточувствительности; редко — зуд; очень редко — крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гематурия (часто связанная с другими нарушениями со стороны почек); редко — нарушение функции почек; очень редко — острая почечная недостаточность, почечная колика. Почечная колика может быть связана с нарушением функции почек . Сообщалось о случаях осаждения кристаллов ацикловира в просвете почечных канальцев. Необходимо соблюдать адекватный питьевой режим во время лечения.

Прочие: у больных с тяжелыми нарушениями иммунитета, особенно у взрослых пациентов с далеко зашедшей стадией ВИЧ-инфекции, получающих высокие дозы валацикловира (8 г/сут) в течение длительного периода времени, наблюдались случаи почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в комбинации). Подобные осложнения были отмечены у пациентов с теми же основным и/или сопутствующими заболеваниями, но не получающих валацикловир.

Рекомендуемая доза составляет 1000 мг 3 раза/сут в течение 7 дней.

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.