Хгч 3,8 на первом скрининге форум

Диагностика и лечение бесплодия, включая ЭКО в Южной Корее в клинике «МизМеди»

АКЦИЯ Фиксированная стоимость ЭКО и скидка 25% на лечение до 31.03.2020
Бесплатный трансфер из аэропорта, бронирование жилья по специальным ценам,
русскоговорящие переводчики, wifi-роутеры.

Мы рады предложить вам:

  • ЭКО, ИКСИ, ПИКСИ, ИМСИ, вспомогательный хетчинг, эмбриональный клей, ПГС
  • Система «PRIMOvision» мониторинг за эмбрионами 24ч в сутки.
  • При азооспермии – биопсия яичка методом TESE, multiTESE.
  • Операциии: лапароскопия, гистероскопия.

* Оплата в Ю.Корее в корейских вонах, цены указаны в долларах по курсу.

АКЦИЯ Фиксированная стоимость ЭКО и скидка 25% на лечение до 31.03.2020
Бесплатный трансфер из аэропорта, бронирование жилья по специальным ценам,
русскоговорящие переводчики, wifi-роутеры.

Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.

На сайте с 19.10.05
Сообщения: 1071
Откуда: Новосибирск

На сайте с 12.06.04
Сообщения: 7593
В дневниках: 732
Откуда: Россия -> США

Ох, не удержусь – вставлю «свои 5 копеек». Не хочу быть категоричной, но эта история явно притерпела некоторые изменения по мере того, как переходила из уст в уста. Откуда я так уверена? Да столкнулась с этим. Но слава богу лишь с подозрением на синдром дауна, который не подтвердился. Я – сторонница всех тестов, сделала тройной тест, который вернулся нормальным. А вот когда пошла на узи в 22 недели – у меня нашли 3 (. ) маркера, которые давали сильную вероятность ребенка с синдромом дауна. До сих пор страшно от мысли, что мой Ранечка мог не родиться… Мне предложили амнеоцетст (тот самый, когда берут околоплодные воды), как единственный способ определения у плода хромосомных нарушений с вероятностью 9,999999999%. Как сказал мой врач (а он человек с большим опытом), на его практике еще ни разу (!) этот тест не ошибся. Я говорила доктору, что мне ведь всего лишь 25 (вероятность в этом возрасте 1:1250) и тройной тест оказался хорошим, но он сказал, что мои шансы иметь больного ребенка – 10%. Прямо помню его слова: «Очень сожалею…» — он явно не верил в благополучный исход. Я тут же согласилась на амниоцентест. Предварительные результаты (вероятность 97%) пришли уже на следующий день. Эти долгих 24 часа мы не жили – мы существовали. Мы не отрываясь смотрели на часы – на то, как медленно ползли стрелки. И вот муж звонит в лабораторию узнать результаты анализов. Я не дышу. Сейчас решится судьба моего ребенка, которого я носила почти 5 месяцев… Слушу ответ: «У вас все хорошо»… Начинаю рыдать. Муж успокаивает. Через 2 недели пришел точный результат – все отлично. Но эти две недели были уже гораздо спокойнее, так как предварительные результаты много значат.
Вот такую историю мы пережили с нашим котенком. Первый раз пишу ее на форуме, хоть я и активно тусовалась и в планирующим и во всех трех триместрах…
Я это все к тому, что не может быть, чтобы у девушки брали околоплодные воды на анализ, а ребенок родился больным… Кстати, амнеоцентест – небезопасная процедура. Шансы на роды в течение 2-х дней – 1:200. И тест делают только по строгим показаниям (вернее, предлагают сделать), если шанс родить больного ребенка больше шанса его потери во время процедуры. Мне рассказывали и о драматичных ситуациях – когда из-за амнеоцентеста теряли здорового ребенка… Все бывает.
Мне врач сказал, что перед тем, как делать тест надо ответить себе на самый главный вопрос: «Если ребенок Даун (ну или любое другое хромосомное нарушение), будете ли вы его оставлять?». Если ваш ответь «да», то плюньте на все тесты, не трепите себе нервы и надейтесь, что все будет хорошо. Тем более, что так оно скорее всего и будет. Если же ваш ответ «нет», то обследуйтесь полностью… Я, кстати, кажется, в этом топике высказывалась еще когда у меня недель 10 было…

На сайте с 19.10.05
Сообщения: 1071
Откуда: Новосибирск

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Читайте также:  Густые слизистые выделения при беременности во втором триместре форум

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Сейчас просматривают 0 пользователей

Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

Популярные темы

Отзывы о клиниках

О сайте

Быстрые ссылки

Популярные разделы

Материалы, размещенные на нашем сайте, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Пожалуйста не используйте их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой вашего лечащего врача!

Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

У меня папп повышен, риски тоже низкие. Генетикам звонила, сказали все нормально, если что не в порядке, мы вас вызываем.

Ну я делала в платной клинике, а то что в жк, узнаю позже

Понятно. Ну насколько я знаю, главное чтобы риски были низкие!

извините, что не по вашей теме, но не могли бы вы написать на что именно сдается кровь на первом скриниге? на хгч и на папп ??

Там будет не просто хгч, а свободная бета-субъединица хгч и РАРР-А. Ну а сначала узи желают, исходя из всех данных и узи и крови и возраста рассчитываются риски

аааа, а сколько дней должно пройти после узи чтобы сдать кровь? или сразу в тот же день нужно сдавать?

И узи и кровь строго в один день

А да, дюфастон влияет на хгч 100 проц

Тем более я только недавно его пила аж по 3 таблетки в день, буквально за пару дней до скрининга стала пить по 2 и вот только сейчас буду отменять

Так что хгч это вообще фигня, не переживайте, он все равно каждый раз разный

Она не настояла на генетике, просто её дело предупредить и подстраховать меня, хотя по нашему с ней разговору я поняла, что всё хорошо, но на всякий случай запишусь

Читайте также:  Флуомизин таблетки при беременности не растворяется

Вот мне тоже сделали скрининг крови и мом были с. Но ниже нормы хгч и еще что то.
Я сдала другой с расчетом рисков и все отлично, там брали и мой вес и что я пью с табл, курю или нет даже.
Я наблюдаюсь у генетика с самого начала, она еще и узист, а в жк так для галочки

Вот и я в жк для галочки, моя врач вообще в шоке от того, что они там делают, а точнее ничего не делают. Пришла к ней на приём, она спрашивает а почему они то не сделали? а это почему не сделали? а я вот даже не знаю что они вообще там делают?

Прием прогистерона 100% влияет на уровень ХГЧ. Не волнуйтесь, все у вас хорошо!

Ну я в общем как-то спокойна, знаю что мой малыш здоров и рожу его в срок? просто думаю для подстраховки съезжу послушаю что генетик скажет

был повышен, но риск был дауна большой, делала тест неинвазивный за 35 тыс, в геномед, не подтвердили

ХГч повышается при тонусах и угрозах. Почитайте в интернете, там информации не много но есть

Тонуса по узи нет, а если угроза, то в чем? Знать бы хотя бы примерно

У меня папп повышен, риски тоже низкие. Генетикам звонила, сказали все нормально, если что не в порядке, мы вас вызываем.

Здравствуйте! По результатам первого скрининга уже создала одну тему в ветке «Генетика», теперь у меня акушерский вопрос.

Беременность 5ая.
1-ая беременность — прогрессирующая внематочная (на фоне воспаление и острого спаечного процесса), 2008 год. Разрыв трубы. Полостная операция.
2-ая беременность — маточная, рождение здорового ребенка, 2011 год. Срок 39+5, вес 3490, девочка. КС (из-за проблем с сетчаткой). 8/9 по Апгар.
3-яя беременность — самопроизвольный выкидыш. Срок установить точно не удалось. По узи 6-7 недель, по месячным больше, но я тогда кормла грудью и месячные только стали возвращаться — 2012 год. Сказали из-за гормональных нарушений (узнала, что беременна, резко перестала кормить, через неделю — кровотечение, пытались сохранить, ПЯ сначала росло, но в итоге полностью отслоилось).
4-ая беременность — маточная, рождение здорового ребенка, 2014 год. Срок 37+3. Вес 3000. Девочка. 8/8 по Апгар. Кесарево провели раньше срока из-за ухудшения состояния ребенка по результатам КТГ. На сроке 37+2 нашли начальную степень нарушений. На сроке 37+3 уже была выраженная степень нарушений, сразу подняли в операционную. В роддом приехала раньше, потому что болела спина. Ребенок здоров, плацента (зрительно со слов оперирующего хирурга) была тоже в хорошем состоянии.
5-ая беременность — настоящая (посл. месячные 30 декабря 2017 года).

Читайте также:  Деформация желточного мешка

На данный момент мне 30 лет. Все беременности наступали естественным путем от одного полового партнера.

27 февраля сделали узи для определения срока. Срок по месячным — 8 недель 3 дня, срок по узи — 8 недель ровно (КТР 16 мм). УЗИ хорошее.

25 марта перед скринингом поехала на УЗИ к специалисту ПЦ платно, потому что в прошлый раз (с младшей дочерью) бесплатный скрининг провели из рук вон плохо. Не могли померить ТВП. В итоге написала 2,9 мм на 11-12 неделе, обозначила высокий риск СД. Так вот, срок по месячным был 12+1, по узи 11+5 (КТР 50 мм). Специалист всё посмотрела, сказала, что скрининговое заключение выдавать не имеет права, но всё у нас просто замечательно, конечности, сердце 4 камеры, мозг, маленький воротничок и хороший носик. «Езжай со спокойным сердцем на скрининг» — сказала мне врач.

2 апреля я поехала на скрининг. Срок 13+2 по месячным. По узи ставят 13+1 КТР 70 мм, конечности, внутренние органы всё отлично, мозг «бабочкой», сердце 4 камеры, нос визуализируется. Но опять мне не могут померить ТВП. Сначала она диктует 2,6 мм, потом «перемеряет» на 1,5 мм, потом решает оставить 2,6 мм. ПОсле УЗИ было сказано: «Всё у вас хорошо, ребёночек мне понравился».

Кровь пришла такая: свободная бета-ХГЧ 10,84 МЕ/л — 0,302 МОМ; ПАПП-А 2,096 МЕ/л — 0,400 МОМ.

Риски (базовый/индивидуальный): Трисомия 21 — 1:660 / 1:7552; Трисомия 18 1:1659 / 1: 672; Трисомия 13 13 1:5192/ 1:1154

Мой гинеколог сказал, что кровь хорошая, УЗИ тоже, претензий у нее ко мне и малышу нет, консультация генетика не показана. Листочек с кровью она мне отдала только для того, чтобы я его отксерила и вклеила в матпаспорт.

Но вот два дня нервничаю, не могу успокоиться. Вдруг понижение хгч и папп опасно? Может ли это свидетельствовать о проблемах с плацентой? Вычитала, что понижение папп и хгч бывает при проблемах с плацентой, а на фоне предыдущего несколько более раннего, чем положено, родоразрешения меня очень сильно мучает этот вопрос.

И еще пара замечаний. Кровь сдавала почти в обед (такое время было назначено), ехали 60 км из другого города, была ОЧЕНЬ голодная к этому времени. Плюс на тот момент принимала Дюфастон 2 раза в день по назначению врача (из-за выкидыша в анамнезе). И еще немного простужена. Вдруг это тоже может иметь значение. Еще отмечу, что беременность эта без единой угрозы, как и все мои здоровые беременности. Единственное был ранний токсикоз, но он у меня тоже со всеми детьми был.

Мой гинеколог сказал, что кровь хорошая, УЗИ тоже, претензий у нее ко мне и малышу нет, консультация генетика не показана. Листочек с кровью она мне отдала только для того, чтобы я его отксерила и вклеила в матпаспорт.

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.

Оцените статью
Вся медицина: симптоматика и лечение всех видов болезней