Хгч 3,8 на первом скрининге форум

Содержание

Диагностика и лечение бесплодия, включая ЭКО в Южной Корее в клинике «МизМеди»

АКЦИЯ Фиксированная стоимость ЭКО и скидка 25% на лечение до 31.03.2020
Бесплатный трансфер из аэропорта, бронирование жилья по специальным ценам,
русскоговорящие переводчики, wifi-роутеры.

Мы рады предложить вам:

ЭКО, ИКСИ, ПИКСИ, ИМСИ, вспомогательный хетчинг, эмбриональный клей, ПГС
Система «PRIMOvision» мониторинг за эмбрионами 24ч в сутки.
При азооспермии – биопсия яичка методом TESE, multiTESE.
Операциии: лапароскопия, гистероскопия.

* Оплата в Ю.Корее в корейских вонах, цены указаны в долларах по курсу.

АКЦИЯ Фиксированная стоимость ЭКО и скидка 25% на лечение до 31.03.2020
Бесплатный трансфер из аэропорта, бронирование жилья по специальным ценам,
русскоговорящие переводчики, wifi-роутеры.

Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.

На сайте с 19.10.05
Сообщения: 1071
Откуда: Новосибирск

На сайте с 12.06.04
Сообщения: 7593
В дневниках: 732
Откуда: Россия -> США

Ох, не удержусь – вставлю «свои 5 копеек». Не хочу быть категоричной, но эта история явно притерпела некоторые изменения по мере того, как переходила из уст в уста. Откуда я так уверена? Да столкнулась с этим. Но слава богу лишь с подозрением на синдром дауна, который не подтвердился. Я – сторонница всех тестов, сделала тройной тест, который вернулся нормальным. А вот когда пошла на узи в 22 недели – у меня нашли 3 (. ) маркера, которые давали сильную вероятность ребенка с синдромом дауна. До сих пор страшно от мысли, что мой Ранечка мог не родиться… Мне предложили амнеоцетст (тот самый, когда берут околоплодные воды), как единственный способ определения у плода хромосомных нарушений с вероятностью 9,999999999%. Как сказал мой врач (а он человек с большим опытом), на его практике еще ни разу (!) этот тест не ошибся. Я говорила доктору, что мне ведь всего лишь 25 (вероятность в этом возрасте 1:1250) и тройной тест оказался хорошим, но он сказал, что мои шансы иметь больного ребенка – 10%. Прямо помню его слова: «Очень сожалею…» — он явно не верил в благополучный исход. Я тут же согласилась на амниоцентест. Предварительные результаты (вероятность 97%) пришли уже на следующий день. Эти долгих 24 часа мы не жили – мы существовали. Мы не отрываясь смотрели на часы – на то, как медленно ползли стрелки. И вот муж звонит в лабораторию узнать результаты анализов. Я не дышу. Сейчас решится судьба моего ребенка, которого я носила почти 5 месяцев… Слушу ответ: «У вас все хорошо»… Начинаю рыдать. Муж успокаивает. Через 2 недели пришел точный результат – все отлично. Но эти две недели были уже гораздо спокойнее, так как предварительные результаты много значат.
Вот такую историю мы пережили с нашим котенком. Первый раз пишу ее на форуме, хоть я и активно тусовалась и в планирующим и во всех трех триместрах…
Я это все к тому, что не может быть, чтобы у девушки брали околоплодные воды на анализ, а ребенок родился больным… Кстати, амнеоцентест – небезопасная процедура. Шансы на роды в течение 2-х дней – 1:200. И тест делают только по строгим показаниям (вернее, предлагают сделать), если шанс родить больного ребенка больше шанса его потери во время процедуры. Мне рассказывали и о драматичных ситуациях – когда из-за амнеоцентеста теряли здорового ребенка… Все бывает.
Мне врач сказал, что перед тем, как делать тест надо ответить себе на самый главный вопрос: «Если ребенок Даун (ну или любое другое хромосомное нарушение), будете ли вы его оставлять?». Если ваш ответь «да», то плюньте на все тесты, не трепите себе нервы и надейтесь, что все будет хорошо. Тем более, что так оно скорее всего и будет. Если же ваш ответ «нет», то обследуйтесь полностью… Я, кстати, кажется, в этом топике высказывалась еще когда у меня недель 10 было…

На сайте с 19.10.05
Сообщения: 1071
Откуда: Новосибирск

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Сейчас просматривают 0 пользователей

Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

Отзывы о клиниках

О сайте

Быстрые ссылки

Популярные разделы

Материалы, размещенные на нашем сайте, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Пожалуйста не используйте их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой вашего лечащего врача!

Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

У меня папп повышен, риски тоже низкие. Генетикам звонила, сказали все нормально, если что не в порядке, мы вас вызываем.

Ну я делала в платной клинике, а то что в жк, узнаю позже

Понятно. Ну насколько я знаю, главное чтобы риски были низкие!

извините, что не по вашей теме, но не могли бы вы написать на что именно сдается кровь на первом скриниге? на хгч и на папп ??

Там будет не просто хгч, а свободная бета-субъединица хгч и РАРР-А. Ну а сначала узи желают, исходя из всех данных и узи и крови и возраста рассчитываются риски

аааа, а сколько дней должно пройти после узи чтобы сдать кровь? или сразу в тот же день нужно сдавать?

И узи и кровь строго в один день

А да, дюфастон влияет на хгч 100 проц

Тем более я только недавно его пила аж по 3 таблетки в день, буквально за пару дней до скрининга стала пить по 2 и вот только сейчас буду отменять

Так что хгч это вообще фигня, не переживайте, он все равно каждый раз разный

Она не настояла на генетике, просто её дело предупредить и подстраховать меня, хотя по нашему с ней разговору я поняла, что всё хорошо, но на всякий случай запишусь

Вот мне тоже сделали скрининг крови и мом были с. Но ниже нормы хгч и еще что то.
Я сдала другой с расчетом рисков и все отлично, там брали и мой вес и что я пью с табл, курю или нет даже.
Я наблюдаюсь у генетика с самого начала, она еще и узист, а в жк так для галочки

Вот и я в жк для галочки, моя врач вообще в шоке от того, что они там делают, а точнее ничего не делают. Пришла к ней на приём, она спрашивает а почему они то не сделали? а это почему не сделали? а я вот даже не знаю что они вообще там делают?

Прием прогистерона 100% влияет на уровень ХГЧ. Не волнуйтесь, все у вас хорошо!

Ну я в общем как-то спокойна, знаю что мой малыш здоров и рожу его в срок? просто думаю для подстраховки съезжу послушаю что генетик скажет

был повышен, но риск был дауна большой, делала тест неинвазивный за 35 тыс, в геномед, не подтвердили

ХГч повышается при тонусах и угрозах. Почитайте в интернете, там информации не много но есть

Тонуса по узи нет, а если угроза, то в чем? Знать бы хотя бы примерно

У меня папп повышен, риски тоже низкие. Генетикам звонила, сказали все нормально, если что не в порядке, мы вас вызываем.

Здравствуйте! По результатам первого скрининга уже создала одну тему в ветке «Генетика», теперь у меня акушерский вопрос.

Беременность 5ая.
1-ая беременность — прогрессирующая внематочная (на фоне воспаление и острого спаечного процесса), 2008 год. Разрыв трубы. Полостная операция.
2-ая беременность — маточная, рождение здорового ребенка, 2011 год. Срок 39+5, вес 3490, девочка. КС (из-за проблем с сетчаткой). 8/9 по Апгар.
3-яя беременность — самопроизвольный выкидыш. Срок установить точно не удалось. По узи 6-7 недель, по месячным больше, но я тогда кормла грудью и месячные только стали возвращаться — 2012 год. Сказали из-за гормональных нарушений (узнала, что беременна, резко перестала кормить, через неделю — кровотечение, пытались сохранить, ПЯ сначала росло, но в итоге полностью отслоилось).
4-ая беременность — маточная, рождение здорового ребенка, 2014 год. Срок 37+3. Вес 3000. Девочка. 8/8 по Апгар. Кесарево провели раньше срока из-за ухудшения состояния ребенка по результатам КТГ. На сроке 37+2 нашли начальную степень нарушений. На сроке 37+3 уже была выраженная степень нарушений, сразу подняли в операционную. В роддом приехала раньше, потому что болела спина. Ребенок здоров, плацента (зрительно со слов оперирующего хирурга) была тоже в хорошем состоянии.
5-ая беременность — настоящая (посл. месячные 30 декабря 2017 года).

На данный момент мне 30 лет. Все беременности наступали естественным путем от одного полового партнера.

27 февраля сделали узи для определения срока. Срок по месячным — 8 недель 3 дня, срок по узи — 8 недель ровно (КТР 16 мм). УЗИ хорошее.

25 марта перед скринингом поехала на УЗИ к специалисту ПЦ платно, потому что в прошлый раз (с младшей дочерью) бесплатный скрининг провели из рук вон плохо. Не могли померить ТВП. В итоге написала 2,9 мм на 11-12 неделе, обозначила высокий риск СД. Так вот, срок по месячным был 12+1, по узи 11+5 (КТР 50 мм). Специалист всё посмотрела, сказала, что скрининговое заключение выдавать не имеет права, но всё у нас просто замечательно, конечности, сердце 4 камеры, мозг, маленький воротничок и хороший носик. «Езжай со спокойным сердцем на скрининг» — сказала мне врач.

2 апреля я поехала на скрининг. Срок 13+2 по месячным. По узи ставят 13+1 КТР 70 мм, конечности, внутренние органы всё отлично, мозг «бабочкой», сердце 4 камеры, нос визуализируется. Но опять мне не могут померить ТВП. Сначала она диктует 2,6 мм, потом «перемеряет» на 1,5 мм, потом решает оставить 2,6 мм. ПОсле УЗИ было сказано: «Всё у вас хорошо, ребёночек мне понравился».

Кровь пришла такая: свободная бета-ХГЧ 10,84 МЕ/л — 0,302 МОМ; ПАПП-А 2,096 МЕ/л — 0,400 МОМ.

Риски (базовый/индивидуальный): Трисомия 21 — 1:660 / 1:7552; Трисомия 18 1:1659 / 1: 672; Трисомия 13 13 1:5192/ 1:1154

Мой гинеколог сказал, что кровь хорошая, УЗИ тоже, претензий у нее ко мне и малышу нет, консультация генетика не показана. Листочек с кровью она мне отдала только для того, чтобы я его отксерила и вклеила в матпаспорт.

Но вот два дня нервничаю, не могу успокоиться. Вдруг понижение хгч и папп опасно? Может ли это свидетельствовать о проблемах с плацентой? Вычитала, что понижение папп и хгч бывает при проблемах с плацентой, а на фоне предыдущего несколько более раннего, чем положено, родоразрешения меня очень сильно мучает этот вопрос.

И еще пара замечаний. Кровь сдавала почти в обед (такое время было назначено), ехали 60 км из другого города, была ОЧЕНЬ голодная к этому времени. Плюс на тот момент принимала Дюфастон 2 раза в день по назначению врача (из-за выкидыша в анамнезе). И еще немного простужена. Вдруг это тоже может иметь значение. Еще отмечу, что беременность эта без единой угрозы, как и все мои здоровые беременности. Единственное был ранний токсикоз, но он у меня тоже со всеми детьми был.