СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы — неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то «залогиньтесь» (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Если Вы регистрировались ранее, то «залогиньтесь» (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.
Результаты 1 скрининга. Повышенный ХГЧ.
А меня тоже хгч был высоким… там норма 0.5-2.0 если я не ошибаюсь… направили к гинетику, он давай рассказывать что хгч мне повысится из-за риска рождения Дауна… (там еще пару причин назвал угроза выкидыша или плацента низко расположена. ..)ждала развернутый анализ, где высчитывать риски На Дауна, дефекты нервной трубки и еще какой_то… риск по Дауна у меня оказался высоким и мне предложили ехать в Киев на амниоцентез(провод живота)но я отказалась… если еще есть вопросы можно в лс
Спасибо за ваш опыт и рассказ. Тоже прошла первый скриниг и бетта хгч немного повышен. Волнуюсь очень, но такие рассказы мотивируют и хотя бы успокаивают. Здоровья вам, надеюсь и у нас тоже все будет хорошо.
Перед вторым скриненгом меня заставили сдать кровь повышен хгч был врач так меня напугала… и отправила к генетикам на первого мая… ели даждалась этого дня. У меня утражестан вагинально был два раза в день… короче мне там сделали узи и все оказалось в норме на что генетик сказала у вас все в норме возможно это лекарства повлияло на результаты.… А еще я знаю что если первый скрининг и анализы хорошие то второй анализ не делают но так как я наблюдаюсь в перенатальном центре и мне 35 лет и как выяснилось я уже старая поэтому они перестраховались. Раньше времени не поникуй и иди к генетикам и все у вас будет хорошо.
Гормоны не пила, но ХГЧ был повышен. К генетику не ходила, так как на скрининге все же синдром Дауна мыл близко к рубежу (из-за ХГЧ), но в пределах нормы. Раз 7 в инвитро ходила пересдавала, потом нормализовался, не помню, может после 23-25 неделе
Остальные параметры как? Твп на первом скрининге какой был? Очень завышен у вас.не хочу пугать.я сама читала.надеялпсь и у нас это будет лишь моя особенность такого повышеного хгч.а не паталогия ребенка.именно нам не повезло к сожалению.
У меня при первом скрининге были плохие показатели крови, само узи ничего не показало. Я пересдала платно кровь, показатели были немного другие, лучше. Но поехала к генетику, как то это было мало информативно- мне стали предлагать слать анализы у них, узи у них и вообще ходить к ним почаще и за большие деньги. Сдав кровь и сходив на узи, получив ещё одну консультацию, что не мешало было ещё кровь сдать для повтора. Я просто забила, родился здоровый ребёнок в срок.
Мне после первого скрининга озвучили «высокий риск задержки развития плода»
Была в ужасе. Паниковала. На втором скрининге уже все ок было, догнал и перегнал по развитию
Как мне врач объяснила, это лишь риски (отхождения от норм), на которые рд обязан указать
меня вот в эту беременность вообще уже врачи дико бесят ? завтра тоже еду к генетику. блин, я всё удивляюсь, как это я 10 лет назад родила абсолютно здорового ребёнка без всевозможных скринингов и бесконечных анализов. надоели уже жутко
правильные выводы.интернет вообще зло! я тут после анализовы всех, решила сверить результаты с интернетом. в итоге ревела три дня, не выдержала пошла к врачу. она мне сказала, что у меня все замечательно и я дурочка, что читаю всякую чушь в интернете!
Врачи говорят ждать, неизвестность просто убивает… я уже третью неделю жду, жду… сначала думали Б, потом что ЗБ, потом что ВБ, на УЗИ ничего не видят, никаких признаков плодного яйца… сил нет уже
Не кладут почему то, Г говорит что после начала М она должна уменьшиться, а к концу цикла совсем должна уйти… но М нет, и я нервничаю
Тоже была киста, и тоже поднимался уровень ХГЧ, после месячных рассосалась,(месячных месяца 2 не было)
приеме синтетических гестагенов
Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.