Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л (3,632 МоМ , РАРР-А 3, 834 ме/л (1, 209 Мом) базовый риск 1:666 индивидуальный риск 1:540 трисомия 21. Кровь сдавала вечером , не на тощак. Гинеколог направляет у генетику делать пункцию на аномальные хромосомы. Риск они нашли по повышенному Хгч и по толщине воротникового пространства (отмечено пограничное значение ТВП) рекомендован нипс Т21 и контроль узи в 18-21 недель. Подскажите пожалуйста что делать? Идти к генетику? Или подождать до 18 недели. ПЕРЕЖИВАЮ и не знаю что мне делать.
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы — неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то «залогиньтесь» (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
На сайте с 19.10.05
Сообщения: 1071
Откуда: Новосибирск
На сайте с 12.06.04
Сообщения: 7593
В дневниках: 732
Откуда: Россия -> США
Ох, не удержусь – вставлю «свои 5 копеек». Не хочу быть категоричной, но эта история явно притерпела некоторые изменения по мере того, как переходила из уст в уста. Откуда я так уверена? Да столкнулась с этим. Но слава богу лишь с подозрением на синдром дауна, который не подтвердился. Я – сторонница всех тестов, сделала тройной тест, который вернулся нормальным. А вот когда пошла на узи в 22 недели – у меня нашли 3 (. ) маркера, которые давали сильную вероятность ребенка с синдромом дауна. До сих пор страшно от мысли, что мой Ранечка мог не родиться… Мне предложили амнеоцетст (тот самый, когда берут околоплодные воды), как единственный способ определения у плода хромосомных нарушений с вероятностью 9,999999999%. Как сказал мой врач (а он человек с большим опытом), на его практике еще ни разу (!) этот тест не ошибся. Я говорила доктору, что мне ведь всего лишь 25 (вероятность в этом возрасте 1:1250) и тройной тест оказался хорошим, но он сказал, что мои шансы иметь больного ребенка – 10%. Прямо помню его слова: «Очень сожалею…» — он явно не верил в благополучный исход. Я тут же согласилась на амниоцентест. Предварительные результаты (вероятность 97%) пришли уже на следующий день. Эти долгих 24 часа мы не жили – мы существовали. Мы не отрываясь смотрели на часы – на то, как медленно ползли стрелки. И вот муж звонит в лабораторию узнать результаты анализов. Я не дышу. Сейчас решится судьба моего ребенка, которого я носила почти 5 месяцев… Слушу ответ: «У вас все хорошо»… Начинаю рыдать. Муж успокаивает. Через 2 недели пришел точный результат – все отлично. Но эти две недели были уже гораздо спокойнее, так как предварительные результаты много значат.
Вот такую историю мы пережили с нашим котенком. Первый раз пишу ее на форуме, хоть я и активно тусовалась и в планирующим и во всех трех триместрах…
Я это все к тому, что не может быть, чтобы у девушки брали околоплодные воды на анализ, а ребенок родился больным… Кстати, амнеоцентест – небезопасная процедура. Шансы на роды в течение 2-х дней – 1:200. И тест делают только по строгим показаниям (вернее, предлагают сделать), если шанс родить больного ребенка больше шанса его потери во время процедуры. Мне рассказывали и о драматичных ситуациях – когда из-за амнеоцентеста теряли здорового ребенка… Все бывает.
Мне врач сказал, что перед тем, как делать тест надо ответить себе на самый главный вопрос: «Если ребенок Даун (ну или любое другое хромосомное нарушение), будете ли вы его оставлять?». Если ваш ответь «да», то плюньте на все тесты, не трепите себе нервы и надейтесь, что все будет хорошо. Тем более, что так оно скорее всего и будет. Если же ваш ответ «нет», то обследуйтесь полностью… Я, кстати, кажется, в этом топике высказывалась еще когда у меня недель 10 было…
На сайте с 19.10.05
Сообщения: 1071
Откуда: Новосибирск
Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.