Девочки, нужен коллективный разум и опыт принять решение.
Дано: Беременность после ЭКО. Сейчас 18-я неделя. Живу в другой стране, так что не удивляйтесь немного другим подходам.
1 скрининг — негативный. Риск на основе крови и узи — 1:500. Узи в порядке. Воротниковая зона -1,9. Носовая косточка определена. Кровь с маленькими отклонениями (0,42 Мом и 2,02 Мом)
2 скрининг — . негативный. На УЗИ измерялись только ноги, грудь, голова. Органы будут смотреть в 22 неделе. Кровь с отклонениями по ХГЧ (4,68 Мом). Остальные два показателя крови в норме (1,5 Мом). Риск по Синдрому Дауна — 1: 3000, риск по какой-то там нейтральной трубке 1:1800.
Генетик склоняет к амниоцентезу. Гинеколог (он сам делает амницентез) склонен оставить все как есть, без вмешательства. Но итоговое решение принимать мне.
Вариантов не так много.
1. Экспертное узи сделать. Если все там идеально, не идти на процедуру. Если не идеально, идти на амниоцентез.
2. Амниоцентез, но риск выкидыша и др. осложнений выше риска болезни получается.
3. Сдать анализ на кровь (дорогой), который исключает только 3 самые частые генетические патологии. Но пишут, что там тоже всякие факторы влияют на точность. Возникает вопрос доверия к его результатам. Плюс добавить к этому анализу экспертное узи.
4. Плюнуть на все.
Что вам кажется разумнее, безопаснее и надежнее?
1 скрининг — негативный. Риск на основе крови и узи — 1:500. Узи в порядке. Воротниковая зона -1,9. Носовая косточка определена. Кровь с маленькими отклонениями (0,42 Мом и 2,02 Мом)
2 скрининг — . негативный. На УЗИ измерялись только ноги, грудь, голова. Органы будут смотреть в 22 неделе. Кровь с отклонениями по ХГЧ (4,68 Мом). Остальные два показателя крови в норме (1,5 Мом). Риск по Синдрому Дауна — 1: 3000, риск по какой-то там нейтральной трубке 1:1800.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого скрининга. Мне 27 лет. Срок беременности 12 недель и 3 дня. УЗИ: КТР 60,
Т.Воротникового пространства 1,6, длина костной части спинки носа 2,1, остальное в норме.
Биохимия крови: ЧСС плода 162 уд./мин
КТР-60,0 мм
ТВП-1,60 мм
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 128,20 МЕ/л/ 3,310 МоМ
РАРР-А: 5,482 МЕ/л/ 1,485 МоМ
Состояние Базовый риск Индивидуальный риск
Трисомия 21 1:841 1:5451
Трисомия 18 1:2017
Биохимия крови: ЧСС плода 162 уд./мин
КТР-60,0 мм
ТВП-1,60 мм
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 128,20 МЕ/л/ 3,310 МоМ
РАРР-А: 5,482 МЕ/л/ 1,485 МоМ
Recent Posts from This Community
С Новым годом!
Друзья, поздравляю вас с НОВЫМ 2021 ГОДОМ. По традиции — тем кто УЖЕ, желаю беспроблемной беременности, легких родов и здоровых малышей! А тем кто…
Многоплодная беоеменность выбор врача
Посоветуйте в Москве врача для ведения двойни. Мои все контакты за 6 лет рассосались. Нужен врач доказательной медицины, без перегибов в сторону как…
Не уходить в декретный отпуск
Всем привет! Нужен совет бывалых. Вторая беременность, срок 30-ая неделя сейчас. Работаю официально, на удаленке из дома, работа интересная, хорошо…
Друзья, поздравляю вас с НОВЫМ 2021 ГОДОМ. По традиции — тем кто УЖЕ, желаю беспроблемной беременности, легких родов и здоровых малышей! А тем кто…
У меня на первом скрининге хгч был больше 5 мом, а пап по нижней границе, узи в норме. недавно родила здорового мальчика ничего не подтвердилось, но сколько нервов было потрачено! При подозрении на сд врачи смотрят на показатели хгч и пап только вместе, в таком случае хгч повышен а пап понижен, а отдельно показатели не информативны. Если сомневаетесь сделайте амниоцентоз или неинвазийный анализ крови, и вообще эти скрининги слишком часто ошибаются потому что на показатели влияют очень много факторов
Намного выше что ли? Ждите второго скрининга и не переживайте. Почти у всех деток с этим синдромом врожденный порок сердца, еще носовые кости меньше. У вас же по узи все хорошо.
У меня на первом скрининге хгч был больше 5 мом, а пап по нижней границе, узи в норме. недавно родила здорового мальчика ничего не подтвердилось, но сколько нервов было потрачено! При подозрении на сд врачи смотрят на показатели хгч и пап только вместе, в таком случае хгч повышен а пап понижен, а отдельно показатели не информативны. Если сомневаетесь сделайте амниоцентоз или неинвазийный анализ крови, и вообще эти скрининги слишком часто ошибаются потому что на показатели влияют очень много факторов
Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.