Тест Пренетикс – генетическое исследование, позволяющее на ранних сроках беременности выявить с более чем 99% точностью хромосомные патологии плода, а также узнать пол будущего малыша. Точность диагностики Prenetix обусловлена тем, что в данном случае проводится исследование непосредственно ДНК плода, а не косвенных физиологических показателей (как при стандартном скрининге), по которым можно судить о наличии определенных генетических заболеваний. Исследование можно проводить, с ранних сроков беременности – именно на этом сроке из крови матери возможно выделить ДНК ребенка.Этапы проведения неинвазивного теста1. Забор крови из вены у беременной женщины.
2. Выделение ДНК плода из крови матери.
3. Моле кулярно-генетическое тестирование на хромосомные патологии плода с применением технологии NGS (Next generation sequencing — секвенирование следующего поколения)
4. Определение риска возникновения хромосомной патологии и заключение врача-генетика по результатам тестирования.
Также, при желании родителей, с помощью неинвазивного теста можно узнать пол будущего малыша.
Заключение врача по результатам исследования выдается через 12 дней.
Тест Пренетикс – генетическое исследование, позволяющее на ранних сроках беременности выявить с более чем 99% точностью хромосомные патологии плода, а также узнать пол будущего малыша. Точность диагностики Prenetix обусловлена тем, что в данном случае проводится исследование непосредственно ДНК плода, а не косвенных физиологических показателей (как при стандартном скрининге), по которым можно судить о наличии определенных генетических заболеваний. Исследование можно проводить, с ранних сроков беременности – именно на этом сроке из крови матери возможно выделить ДНК ребенка.Этапы проведения неинвазивного теста1. Забор крови из вены у беременной женщины.
2. Выделение ДНК плода из крови матери.
3. Моле кулярно-генетическое тестирование на хромосомные патологии плода с применением технологии NGS (Next generation sequencing — секвенирование следующего поколения)
4. Определение риска возникновения хромосомной патологии и заключение врача-генетика по результатам тестирования.
Также, при желании родителей, с помощью неинвазивного теста можно узнать пол будущего малыша.
На 12 неделе пол нельзя определить со сто процентной уверенностью, обычно на первом УЗИ так и говорят — предположительно. Не факт, что у вас девочка, после 16 недели точно можно будет сказать по УЗИ.
за 15 тыс. ничего себе вы шикуете!) могли бы просто потерпеть да и все
ололошка, можно было бы и второй раз сдать днк-тест, но жаба задушила
Рано ещё для определения пола по узи.Хотя бы в 16 недель
Если бы это было для определения здоровья малыша, то можно понять, а ради пола ЗАЧЕМ?
Если так важен пол ребенка, то делайте пгд до беременности и переносите малыша нужного вам пола! А так этот анализ не имеет смысла.
Лучик-, если вам не важен пол, это не означает, что другим не важен. особенно если первые дети все одного пола. Что за пгд, не слышала, в Якутске где делают?
Evangeline.L, вы меня не поняли, пол интересно узнать, но узнать его можно будет чуть позднее на узи, что дает этот анализ, да ничего, в любом случае это не изменить!
ПГД генетический нализ эмбриона на 18 заболеваний плюс определение пола до переноса в матку, делается когда делают эко.
Т.е. если вдруг пол ребенка не тот,который вам нужен,вы избавитесь от ребенка?
По узи в 12 недель можно предполагать пол.Мне два раза сказали предположения,которые подтвердились на следующем узи
Аня, этого не узнаем никогда, т.к. поезд уже ушел. Но если оставался последний шанс родить мальчика в связи с возрастом, то я хотела бы знать это до необратимого момента.
Здравствуйте, в итоге какого пола ребёнок? Кто определил правильно)?
BlackDiamond90, еще не ходила на второй скрининг узи, через 3 недели посмотрим
В 13 неделе я проходила в фэмили клиник там точно сказали и даже показали пол
Evangeline.L, как сходите на узи отпишитесь, пожалуйста. Очень интересно
Не одной мне так интересно)
Evangeline.L, смотрите ответ ниже
По узи ещё рано определять .
Мальчик конечно, вы не верите тесту , вероятность которого 97%? Рукалицо))
У нас в городе раньше этот генетический тест делали в виктори-клиник,
Но из за ошибок его перестали делать , тк кому ошибался этот тест-те конечно возмущались, так что этот тест тоже не может гарантировать
BlackDiamond90, в медцентре его продолжают делать по показаниям и платно. Но там дороже и дольше.
Всем интересующимся сообщаю, что на втором узи сказали пол со 100% вероятностью, будет мальчик. ДНК тест не ошибся. Говорят, что в случае наличия Y хромосом в крови матери до развития плацентарного барьера — то это более точное определение мужского пола плода, чем их отсутствие в случае девочки. То есть результат днк-теста с прогнозом мальчика — более точен чем с прогнозом девочки.
Evangeline.L, поздравляю с долгожданным мальчиком 👏🏻👏🏻👏🏻💦💦💦 как мама девочек понимаю Вас, жду второй скрининг и очень надеюсь 🤞🏻
Я Вас понимаю, поздравляю 🌷вас от души😍 , аж на слезу пробило)),удачных вам родов 😍
Мне тоже в Надежде (Корнилова) на первом скрининге сказала девочка, а на втором уже мальчик
Так что если генетический тест определяет с вероятностью 97%, то УЗИ лишь на 50%
Я Вас понимаю, поздравляю 🌷вас от души😍 , аж на слезу пробило)),удачных вам родов 😍
Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!
Уже зарегистрированы? Войдите здесь.
Сейчас просматривают 0 пользователей
Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
Популярные темы
Отзывы о клиниках
О сайте
Быстрые ссылки
Популярные разделы
Материалы, размещенные на нашем сайте, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Пожалуйста не используйте их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой вашего лечащего врача!
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Скажите пожалуйста а на какой день вам отдали результат? Мне сказали ждать 8 рабочих дней, просто интересно а раньше возможно чтоб был готов
Мне дали на пятый день результат) а сказали минимум 7 дней)
мне определяли пол, когда я делала неинвазивный тест на синдромы, на Дауна и т п там проверяли. все верно, девочку написали- девочка родилась:))
Там не может быть ошибки после 10-ой недели)
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, а если я на 2 день 11 акушерской недели сдам, тоже должен быть достоверен или рано?
Если 11 полных недель, то не рано) или вы имеете ввиду 10,2?
Оль, поздравляю от всей души! Мальчик и девочка, это 🔥
Благодарю ♡♡♡ с кем проще для тебя было на первых порах?)
После родов? Или во время беременности?
Во время беременности с сыном, а вот после родов с дочей проще, ттт. Я ещё и тортики успеваю печь) во-первых опыт есть, во вторых животик с девочкой болит не так. Это еле еле. У мальчиков животик и сильнее болят из-за того что яички опускаются. Но во второй раз мама спокойнее, поэтому легче)
Ааа… Вообще не представляю, как с мальчишками возиться))) Офигеть, про животик не знала даже… У моей живот тоже болел ого-го. Да, думаю, в любом случае со вторым уже со знанием дела подходишь к тому или иному вопросу)) так что в этом плане проще)
Да, со вторым проще. Делаешь все быстрее, спокойнее. Ребёнок это чувствует, и сам спокоен.
У двух подруг 100% совпадение врач обеим говорил, что если сдавать кровь после 10 недель, то результат точный, до 8 недель могут быть ошибки
Ну тут могут возникать вопросы, но только ЕСЛИ НЕ найдена мужская хромосома. А т.к. я девушка, у меня в ДНК отродясь их нет, и если она найдена, то никакой ошибки точно быть не может)) Вон девушка пишет, что доверяет распознавание пола только по сердцу 🤣
Я сдавала на 10.2 :))) Вам раньше 10-ой не дадут сдать в инвитро, только если не обманете на ресепшене)) В
У нас в одном центре с 8 брали, только зачем не понятно, если везде поясняю, что раньше 10 не так показательно.
В инвитро 3 года назад этого анализа не было)
Оль, поздравляю от всей души! Мальчик и девочка, это 🔥
Описание
Генетическое исследование пола плода (по крови матери) — метод диагностики пола плода, начиная с 10 недели беременности. Анализ даёт достоверный результат с точностью 90–95 %. Анализ основан на выявлении маркёра Y-хромосомы, находящейся в фетальной фракции ДНК.
Для проведения анализа необходимо предоставить копию УЗИ.
Особенности метода определения пола по крови матери
В отличие от УЗИ, которое даёт ответ на вопрос о половой идентификации ребенка, опираясь лишь на внешнее исследование плода, а также анализ его сердцебиения, кровотоков и других параметров, новая методика использует тот широкий арсенал, которым обладает ДНК малыша.
На ранних сроках беременности в крови матери имеется небольшая концентрация фетальной ДНК плода. Прежде всего, это связано с тем, что кровеносная система плода и матери являются единым целым. При этом, определение пола ребенка по крови, основывается на исследовании ДНК, содержащейся в хромосомах.
Метод определения пола по крови был разработан в 2007 году американской компанией Consumer-GeneticsInc и прошёл международную сертификацию. В настоящее время он применяется диагностическими центрами и лабораториями в США, Японии и многих странах Западной Европы. Главными достоинствами данного теста на определение пола ребенка являются — высокая точность результатов, эффективность даже на ранних сроках беременности, полная безопасность для беременной женщины и плода. Тест проводился среди женщин различного возраста из разных стран мира и доказал свою достоверность.
Порядок проведения теста на точное определение пола
Отличительной особенностью данного анализа является его абсолютная безопасность. Для исследования достаточно сдать кровь из вены, никаких дополнительных подготовок к проведению теста не потребуется. Процедура проведения анализа проводится путём забора крови из вены в процедурном кабинете нашего центра. В экстренных случаях вы можете вызвать лаборанта на дом. Далее проводится исследование фетальной ДНК, выделяемой из крови матери.
Беременность и определение пола ребёнка
Тест не является обязательной процедурой во время беременности, однако определение пола ребенка на ранних стадиях может выявить определенные риски, связанные со здоровьем новорождённого малыша. Прежде всего, это связано с опасностью унаследовать серьезные генетические заболевания, многие из которых передаются детям определённого пола. К примеру, гемофилией страдают исключительно дети мужского пола, в то время как носителем данного заболевания может быть мать будущего ребёнка. Кроме того, только у мальчиков наблюдается болезнь Клайнфельтера, проявляющаяся нетипично высоким ростом и умственной отсталостью.
Взрослые мужчины, страдающие данным заболеванием, являются бесплодными. Только детям женского пола передаются такие наследственные заболевания, как болезнь Шерешевского-Тернера, основными признаками которой являются умственная отсталость, невысокий рост, а также более низкая линия посадки волос в затылочной зоне.
Генетическое исследование пола плода (по крови матери) выполняется во всех офисах ДНКОМ.
Показания:
- генетическое исследование пола плода.
Подготовка
Данный анализ выполняется строго со срока 10 эмбриональных недель, установленных результатом УЗИ (копия документа прилагается к биоматериалу).
Специальная подготовка: нет ограничений по приёму пищи и воды в день сдачи. Единственная рекомендация — за сутки до сдачи крови на данное исследование необходимо максимально ограничить общение с мужским полом (нельзя прикасаться, спать в одной постели и прочее, это касается как взрослого так и ребёнка мужского пола).
Кровь после взятия необходимо доставить в лабораторию в течение 24 часов после взятия, до отправки в лабораторию можно хранить в холодильнике при температуре 2–8 0 С, не замораживая.
Категорически запрещено открывать пробирку до и после забора крови. При оформлении необходимо заполнить направление-анкету (бланк № 14) с указанием личных и анамнестических данных: Ф.И.О., контактный телефон, срок беременности акушерский и гестационный (по зачатию), количество беременностей, наличие абортов, число родов, число выкидышей. Эти данные необходимы для формулировки заключения по результатам анализа. При отсутствии заполненной анкеты и копии УЗИ, анализ не выполняется. На данное исследование пациент подписывает «Информированное согласие на проведение исследования».
Интерпретация результатов
Определение пола по ДНК позволяет выявить Y-хромосому.
При выявлении Y-хромосомы вам будет выдано заключение о том, что ваш будущий ребёнок будет мальчиком.
Если маркёр Y-хромосомы не обнаружен, тогда вы получите заключение о том, что у вас родится девочка. В некоторых случаях установить истину невозможно, что связано с целым рядом дополнительных факторов. К примеру, если ваш врач-гинеколог неправильно установил срок беременности: вам было выдано заключение, что у вас 9-ая неделя беременности, а на самом деле срок меньше.
На достоверность данного анализа по определению пола ребёнка влияют:
- многоплодие;
- индивидуальные особенности развития плода и течения беременности;
- различные особенности организма женщины;
- первая или повторные беременности;
- пол ребёнка*.
*Ранняя стадия беременности в совокупности с низкой концентрацией фетальной ДНК младенца, могут привести к неоднозначным результатам. В этом случае специалисты нашего центра рекомендуют пройти дополнительный, уточняющий анализ на более поздних сроках. Повторный тест на определение пола по крови проводится бесплатно, если в первый раз вы проходили его в нашем центре и получили неоднозначный результат исследований. Повторный анализ проводится не ранее, чем через две недели после первичной диагностики. При этом, он является гарантией точного определения пола ребёнка. Как показывает практика, если результаты первого анализа были неоднозначными, то повторный тест дает гарантию достоверности 99%.
Если маркёр Y-хромосомы не обнаружен, тогда вы получите заключение о том, что у вас родится девочка. В некоторых случаях установить истину невозможно, что связано с целым рядом дополнительных факторов. К примеру, если ваш врач-гинеколог неправильно установил срок беременности: вам было выдано заключение, что у вас 9-ая неделя беременности, а на самом деле срок меньше.
Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.