Желтая таблетка с буквой z перед операцией

Содержание

Сорбифер при беременности

Дефицит железа у беременных женщин и анемия (возникающая по этой причине) встречаются довольно часто. Почему так происходит? На этот вопрос сложно ответить однозначно, однако, если ориентироваться на исследования ВОЗ, то с дефицитом железа сталкивается около 2-х миллиардов человек (в том числе и беременных женщин).

Проблемы, связанные с недостатком железа в организме будущей матери актуальны по сегодняшний день. Если будущая мама испытывает недостаток железа, то его обязательно необходимо восполнить. Дело в том, что анемия опасна не только беременной, но и малышу. Поэтому очень важно следить за данным показателем, диагностировать и своевременно лечить.

Диагностировать недостаток железа не сложно, достаточно сдать анализ крови. Показатель гемоглобина должен быть не менее 110 г/л. Если данный показатель ниже, тогда назначаются железосодержащие препараты.

Наиболее часто при беременности (если есть место анемии) назначают железосодержащий препарат – Сорбифер.

Инструкция

Сорбифер назначается беременным в зависимости от диагноза:

Для лечения дефицита железа – 2 таблетки в сутки (по одной: утром и вечером).
Для профилактики и при слабой анемии – 1 таблетка в сутки.

Лучше всего принимать Сорбифер после еды, где-то через 2-3 часа. Важно учитывать 2 момента, применяя препараты железа:

— Не стоит употреблять в пищу молочные и кальцийсодержащие продукты. Кальций мешает нормальному усвоению железа.

— Если вы принимаете препараты, содержащие магний и алюминий, тогда принимайте их через 2-3 часа после Сорбифера. Эти препараты снижают эффективность всасывания железа.

Если вам будет назначена другая дозировка, не стоит волноваться, всё индивидуально. Надо – значит надо, врачу виднее.

Побочные реакции и противопоказания препарата Сорбифер

Противопоказания к применению Сорбифера беременными, такие же, как всех. Применение препарата противопоказано при следующих заболеваниях:

гиперчувствительность,
кровотечения,
тяжёлые заболевания органов пищеварения,
пептическая язва,
почечная недостаточность,
печёночная недостаточность,
анемия, не связанная с дефицитом железа.

Осторожно необходимо применять препарат при колитах и болезни Крона.

Если дозировка препарата была назначена правильно, то уровень гемоглобина начнёт повышаться уже через три недели приёма. Если же дозировка была превышена, то могут возникнуть некоторые побочные действия.

Побочные реакции при приёме препарата Сорбифер обычно не наблюдаются, за исключением случаев передозировки. Это могут быть:

запор (понос),
боли в животе,
кожные высыпания,
язва пищевода,
сонливость и слабость,
тошнота (рвота).

Если у вас появились побочные явления, то незамедлительно обратитесь за помощью.

Если дозировка препарата была назначена правильно, то уровень гемоглобина начнёт повышаться уже через три недели приёма. Если же дозировка была превышена, то могут возникнуть некоторые побочные действия.

Лечебные свойства препарата обусловлены наличием в его составе железа в сочетании с аскорбиновой кислотой.

Железо, само по себе, является неотъемлемой частью организма человека, его важной функциональной единицей. Оно входит в состав гемоглобина, принимает участие в окислительных реакциях в тканях. Аскорбиновая кислота улучшает качество и влияет на скорость усвоения организмом железа.

Специальная форма, матрикс, в которой выпускается лекарственное средство, обеспечивает постепенное и медленное высвобождение железа. Процесс протекает не в желудке, а в двенадцатиперстной кишке и тощей кишке, под действием перистальтики. Процесс характеризуется высокой степенью абсорбции и биодоступности. Более 90% активного железа связывается с белками крови. Период полувыведения составляет около шести часов.

Побочные действия

Наиболее распространенными побочными эффектами являются:

запор, диарея, тошнота и боли в эпигастральнойобласти;
покраснение и зуд на коже, возможен отек Квинке;
гипергликемия;
прием препарата способствует образованию камней и песка в почках;
тромбоцитоз, эритроцитопения, лейкоцитоз;
возможны отклонения от нормального содержания и обмена цинка и меди в организме;
головная боль, слабость, учащенное сердцебиение, головокружение;
почернение или потемнение кала.

Следует как можно быстрее обратиться за помощью к врачу, произвести промывание желудка, напоить человека молоком и сырым яйцом, ввести дефероксамин.

Луцентис представляет собой препарат для внутриглазного введения. Он является ингибитором неоангиогенеза, то есть подавляет рост новых сосудов в сетчатке. Применяется препарат при лечении возрастной дегенерации макулы, при макулярном отеке вследствие диабетической ангиопатии или тромбоза вен сетчатки.

Действующим веществом препарата Луцентис является ранибизумаб, которого в 1 мл раствора содержится 10 мг. Вспомогательные компоненты: вода для инъекций, полисорбат, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, L-гистидин, α-трегалозы дигидрат.

Выпускается препарат в стеклянных бесцветных флаконах для внутриглазного введения объемом 0,23 мл (10 мг/мл). Сверху размещается резиновая крышка и алюминиевый колпачок с прорезью. В комплект входит шприц и две иглы (с фильтром для забора препарата из флакона и игла для инъекции). Сам раствор прозрачный или несколько опалесцирующий, бесцветный или неинтенсивно окрашенный.

Луцентис применяют для внутриглазного введения, то есть интравитреально (непосредственно в стекловидное тело). Стандартной дозой для инъекций считают 0,5 мг, или 0,05 мл. Введение обычно проводят 1 раз в месяц. При этом необходима ежемесячная оптометрия для контроля остроты зрения.

При лечении возрастной макулярной дегенерации выполняют ежемесячную инъекцию препарата вплоть до стабилизации остроты зрения на максимальных величинах. Ее выявляют при оптометрии в течение трех месяцев на фоне назначения Луцентиса.

Если острота зрения вновь снижается на 1 и более строк, то есть составляет более 5 букв, то терапию препаратом возобновляют. При этом обязательно наличие возрастной макулярной дегенерации, выявляемой при мониторинге. Лечение продолжают до стабилизации остроты зрения.

Если снижение зрения вызвано диабетическим отеком макулы, то терапия Луцентисом продолжается до достижения стабильного результата оптометрии в течение трех месяцев. Возобновлять лечение следует при снижении остроты зрения, обусловленным диабетическим отеком макулы. Терапию также прекращают при достижении стабильного результата оптометрии.

Назначение препарата Луцентис можно комбинировать с использованием лазерной коагуляции или применять после нее (у пациентов с диабетическим отеком макулы). Если эти манипуляции приходятся на один день, то время между внутриглазным введением препарата и лазерной коагуляцией должно быть более получаса.

Пациентам с окклюзией вен сетчатки и снижением зрения препарат вводят один раз в месяц и продолжают до стабилизации показателей оптометрии в течение трех месяцев. После этого необходима ежемесячная диспансеризация и при снижении остроты зрения вновь возобновляют терапию. Лечение пациентов с окклюзией вен сетчатки можно комбинировать с лазерной коагуляцией, либо применять после нее. При этом следует учитывать, что выполнять внутриглазную инъекцию следует не ранее чем через полчаса после завершения сеанса лазерной коагуляции.

Непосредственно перед выполнением укола следует изучить полученный раствор (наличие осадка, цвет). Раствор нельзя использовать при появлении осадка в виде нерастворимых частиц или изменении цвета.
При проведении манипуляции следует тщательно соблюдать правила асептики и антисептики, в том числе правильно обрабатывать руки, применять только стерильные одноразовые перчатки, салфетки и векорасширители, а также инструменты для парацентеза.

Непосредственно перед внутриглазным введением препарата необходимо выполнить дезинфекцию кожи вокруг глаз и в области век. Затем обработать конъюнктиву анестетиком и антибиотиком с широким спектром действия. Курс антибиотикотерапии должен состоять из 6 дней (3 дня до и 3 дня после внутриглазного укола).

Техника введения Луцентиса заключается в том, что кончик иглы должен располагаться в стекловидном теле на 3,5-4 мм кзади от лимба. При этом следует избегать меридиана и направлять иглу к центру глаза. Объем введенного раствора составляет 0,05 мл. Следующее введение препарата необходимо проводить в другую половину склеры глаза.

В связи с тем, что в течение часа после инъекции Луцентиса может наблюдаться внутриглазная гипертензия, необходимо контролировать давление в глазном яблоке и перфузию диска зрительного нерва. В случае необходимости следует назначить лечение. Внутриглазное давление после применения Луцентиса может также стойко увеличиваться.

За один сеанс препарат можно ввести только в один глаз. Коррекции дозы препарата пациентам старше 64 лет не требуется.

Побочные действия

Самыми серьезными и опасными побочными эффектами, которые связаны с внутриглазным введением лекарственного средства, включают:

• эндофтальмит;
• ятрогенную травматическую катаракту;
• регматогенную отслойку сетчатки.

Другие значимые патологические изменения со стороны оптического аппарата, которые встречались при назначении Луцентиса, объединяют повышение внутриглазного давления и интраокулярный воспалительный процесс.

Далее представлены эффекты, которые отмечались у пациентов на фоне назначения препарата Луцентис (доза 0,5 мг). Частота их не превышала 2% случаев по сравнению с группой контроля (плацебо или фотодинамическая терапия).
Частота оценивалась по стандартной схеме (очень часто – 10%, часто 1-10%, нечасто 0,1-1%, редко 0,01-0,1%).
Инфекционные процессы: очень часто встречался назофарингит, часто развивался грипп и инфекция мочеполовой системы.

Со стороны кроветворения часто возникала анемия.

Среди психических нарушений у пациентов часто развивалась тревога.

Поражение центральной нервной системы очень часто сопровождалось головной болью, а нечасто – инсультом.
Орган зрения был задействован в большом проценте случаев:

• очень часто развивалось интраокулярное воспаление, отслойка, помутнение и воспаление стекловидного тела, зрительные нарушения, ретинальные и конъюнктивальные кровоизлияния, боль и ощущение инородного тела в глазах, их покраснение и чувство зуда, повышение внутриглазного давления, повышенное слезотечение или наоборот синдром сухого глаза, блефарит;
• часто возникали дегенеративные трансформации сетчатки, ее отслойка и разрывы, разрыв и отслойка пигментного эпителия сетчатой оболочки, поражение и кровоизлияние в область стекловидного тела, снижение остроты зрения, воспалительные изменения (ирит, увеит, иридоциклит), помутнение задней капсулы хрусталика, катаракта, в том числе субкапсулярная, эрозивные язвы роговицы, точечный кератит, нечеткость зрения, глазные кровоизлияния, в том числе в место инъекции препарата, клеточная опалесценция, фотопсия, конъюнктивит, в частности аллергической природы, светобоязнь, покраснение конъюнктивы, выделения из глаз, болезненность и отек век;
• нечасто развивалась полная потеря зрения (слепота), эндофтальмит, отек, стрии, отложения в роговице, болезненность и раздражение в месте введения препарата, гипопион, гифема, спайки радужки, непривычные ощущения в глазном яблоке, раздражение век.

Побочные эффекты со стороны дыхательной системы часто проявлялись кашлем, а со стороны пищеварительной системы – тошнотой.

На коже часто возникали аллергические проявления (эритема и зуд, сыпь и крапивница).

Костно-мышечная система очень часто отвечала на прием Луцентиса артралгиями.

Если на фоне применения препарата любые из указанных побочных явлений начинают прогрессировать, либо появляются не описанные состояния, следует незамедлительно поставить лечащего врача в известность.

Цена препарата Луцентис

Стоимость препарата в аптеках Москвы и России от 52 000 руб. (10 мг/мл 0,23 мл фл.). Сюда не входит цена интравитриального введения. Пациент может купить лекарство в аптеке самостоятельно, а может воспользоваться имеющимся в распоряжении глазных клиник препаратом (что может быть намного выгоднее, т.к. один флакон может быть использован для введения нескольким пациентам.

Цена интравитриального введения Луцентиса (без стоимости препарата) в «Московской Глазной Клинике» составляет 19 000 руб. Само лекарство оплачивается отдельно (50 000 руб.) Уточнить актуальность приведенных данных Вы можете в разделе «Цены»

В некоторых исследованиях были установлены случаи передозировки препаратом Луцентис. Чаще всего непреднамеренное превышение дозы сопровождалось повышением внутриглазного давления и болью в области глазного яблока.

Лек. форма	Дозировка	Кол-во, шт	Производитель
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	2.5 мг 5 мг	10 20 56 60 100 6400

Сервисы РЛС _® Аврора
Информация о лекарствах для медицинских систем

Действующее вещество
АТХ
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания препарата Эликвис
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Взаимодействие
Способ применения и дозы
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Эликвис
Срок годности препарата Эликвис
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Фармакодинамика

Апиксабан представляет собой мощный прямой ингибитор FXa, обратимо и селективно блокирующий активный центр фермента. Препарат предназначен для перорального применения. Для реализации антитромботической активности апиксабана не требуется наличия антитромбина III. Апиксабан ингибирует свободный и связанный FXa, а также активность протромбиназы. Апиксабан не оказывает непосредственного прямого влияния на агрегацию тромбоцитов, но опосредованно ингибирует агрегацию тромбоцитов, индуцированную тромбином. За счет ингибирования активности FXa апиксабан предотвращает образование тромбина и тромбов. В результате подавления FXa изменяются значения показателей системы свертывания крови: удлиняется ПВ , АЧТВ и происходит увеличение МНО .

Изменения этих показателей при применении препарата в терапевтической дозе незначительны и в большой степени вариабельны. Поэтому использование их с целью оценки фармакодинамической активности апиксабана не рекомендуется. В тесте генерации тромбина апиксабан снижал эндогенный тромбиновый потенциал — показатель образования тромбина в плазме крови человека.

Ингибирование апиксабаном активности FXa доказано с помощью хромогенного теста с использованием гепарина Rotachrom. Изменение анти-FXa-активности прямо пропорционально повышению концентрации апиксабана в плазме крови, при этом максимальные значения активности наблюдаются при достижении C_max апиксабана в плазме крови. Линейная зависимость между концентрацией и анти-FXa активностью апиксабана регистрируется в широком диапазоне терапевтических доз препарата. Изменения анти-FXa-активности при изменении дозы и концентрации апиксабана более выражены и менее вариабельны, чем показатели свертывания крови.

В таблице показаны предполагаемые C_ss и анти-FXa активность при применении апиксабана по каждому из показаний. У пациентов, получающих апиксабан после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава, отношение максимального и минимального уровня анти-FXa-активности в интервале между приемом доз препарата не превышает 1,6. У пациентов, получающих апиксабан по поводу профилактики инсульта и системной тромбоэмболии при неклапанной фибрилляции предсердий, данное отношение составляет менее 1,7, а у пациентов, получающих апиксабан по поводу лечения тромбоза глубоких вен и профилактики рецидивов тробоза глубоких вен — менее 2,2.

Предполагаемые равновесные концентрации (нг/мл) и анти-FXa активность (IU/мл)

Дозировка	Апиксабан C_max	Апиксабан C_min	Anti-Xa-активность апиксабана Max	Anti-Xa-активность апиксабана Min
Медиана [5th, 95th персентиль]
Профилактика ВТЭ у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава
2,5 мг 2 раза в день	77 (41; 146)	51 (23; 109)	1,3 (0,67; 2,4)	0,84 (0,37; 1,8)
Профилактика инсультов и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий
2,5 мг 2 раза в день*	123 (69; 221)	79 (34; 162)	1,8 (1; 3,3)	1,2 (0,51; 2,4)
5 мг 2 раза в день	171 (91; 321)	103 (41; 230)	2,6 (1,4; 4,8)	1,5 (0,61; 3,4)
Лечение тромбоэмболии
2,5 мг 2 раза в день	67 (30; 153)	32 (11; 90)	1,1 (0,47; 2,4)	0,51 (0,17; 1,4)
5 мг 2 раза в день	132 (59; 302)	63 (22; 177)	2,1 (0,93; 4,8)	1 (0,35; 2,8)
10 мг 2 раза в день	251 (111; 572)	120 (41; 335)	4 (1,8; 9,1)	1,9 (0,65; 5,3)

* Корректировка дозы согласно критериям снижения дозы в исследовании ARISTOTLE.

На фоне терапии апиксабаном не требуется проведения рутинного мониторинга его антикоагуляционного эффекта, однако выполнение калиброванного количественного теста анти-FXa-активности может быть полезным в ситуациях, когда есть потребность в информации о наличии апиксабана в крови для принятия решения о продолжении терапии. В сравнении с варфарином на фоне применения апиксабана отмечается меньшее число кровотечений, включая внутричерепное кровоизлияние.

Показания препарата Эликвис ®

профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава;

профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, имеющих один или несколько факторов риска (таких как инсульт или транзиторная ишемическая атака в анамнезе, возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия, сахарный диабет, сопровождающаяся симптомами хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс II и выше по классификации NYHA). Исключение составляют пациенты с тяжелым и умеренно выраженным митральным стенозом или искусственными клапанами сердца;

лечение тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии ( ТЭЛА ) , а также профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен и ТЭЛА .

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных о применении апиксабана у беременных женщин нет. Во время доклинических исследований не обнаружено прямых или косвенных отрицательных эффектов в отношении репродуктивной функции. Применение апиксабана при беременности противопоказано.

Нет сведений о выведении апиксабана или его метаболитов с грудным молоком у человека. Согласно имеющимся данным исследований на животных, апиксабан выделяется в грудное молоко. В исследованиях на крысах концентрация препарата в грудном молоке была во много раз выше таковой в плазме крови ( C_max — примерно в 8 раз выше, AUC — примерно в 30 раз выше), что может свидетельствовать об активном транспорте препарата в грудное молоко. Риск для младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен. При необходимости применения препарата Эликвис ® следует принять решение об отмене приема препарата или прекращении грудного вскармливания.

Фертильность. Апиксабан не влиял на фертильность в исследованиях на животных.

нарушение функции почек с Cl креатинина менее 15 мл/мин, а также применение у пациентов, находящихся на диализе;

Нобазит как лекарство от коронавируса. Российский препарат, поступивший в аптеки недавно, представляет собой противовирусное средство, содержащее изоникотиновую кислоту. Ценность лекарства в том, что оно обладает комплексным действием. У больного отпадает необходимость принимать несколько лекарств одновременно. Подобными свойствами обладает не каждый противовирусный препарат.

Помогает ли нобазит от коронавируса? Вопрос волнует многих, однозначного ответа нет, предназначение этого лекарства – помощь при ОРВИ. Однако нобазит приносит несомненную пользу – лекарство блокирует поверхностный белок вируса, с помощью которого тот прикрепляется к клеточной оболочке. В результате нобазит не позволяет клеткам быстро размножаться, мешает распространению болезни.

Лекарственное средство обладает интерферогенным свойством, из-за чего организм гораздо активнее борется с вирусом. Однако по отношению к Covid-19 свои положительные качества нобазиту еще предстоит доказать. Что касается лечения ОРВИ – здесь нобазит уже успел завоевать популярность.

О препарате

Лекарственное средство Нобазит является производным изоникотиновой кислоты и относится к категории противовирусных (за исключением ВИЧ) препаратов. Его назначают при острых инфекциях верхних дыхательных путей неуточненной и множественной локализации. Применение Нобазита целесообразно при разновидностях гриппа, вирус которых не идентифицирован.

Он эффективно подавляет воздействие вирусов гриппа и прочих возбудителей, вызывающих ОРВИ за счет ингибирующего влияния, непосредственно оказываемого на процесс проникновения патогенных микроорганизмов через мембраны клеток. Кроме того, препарат Нобазит имеет интерфероногенные свойства, то есть повышает образование эндогенного (самостоятельно синтезируемого организмом) интерферона (альфа- и гамма-типов) в сыворотке крови в 3-4 раза.

Благодаря приему данного лекарства возрастает резистентность (устойчивость) организма к различным инфекциям, в том числе и вирусной природы. Нобазит быстро снижает острые симптомы вирусной интоксикации: общее недомогание, лихорадку, озноб, головную боль, а также способствует сокращению продолжительности болезни.

Из-за активного одновременного влияния на несколько физиологических направлений Нобазит относят к препаратам, обладающим комплексным механизмом действия. Действующим веществом препарата является энисамия йодид (N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодид). Нобазит выпускается в двух лекарственных формах – таблетках и капсулах в дозировке по 125 и 250 мг.

Возможные побочные реакции

аллергии (кожные сыпи, крапивница, отек Квинке),
расстройства пищеварения (горечь и сухость во рту, усиление слюноотделения, желтизна языка, изжога, тяжесть в правом подреберье, тошнота, рвота, вздутие живота, понос),
одышка, першение в горле,
нестабильность АД, головные боли, головокружения, слабость.

Случаи передозировки могут сопровождаться ярко выраженными побочными эффектами и требуют промывания желудка и симптоматической терапии.

Справка

Нобазит имеет выраженные интерфероногенные свойства, благодаря чему концентрация эндогенного интерферона (альфа и гамма) в плазме крови увеличивается в 3-4 раза. Благодаря этому значительно повышается устойчивость организма к инфекциям вирусной природы.

Также Нобазит быстро избавляет пациента от мучительной симптоматики вирусной интоксикации, что, в свою очередь, способствует сокращению продолжительности болезни и скорейшему выздоровлению. Ремдесивир хоть и относится к классу антивирусных лекарств, но является представителем группы ингибиторов РНК-зависимой РНК-полимеразы, специфического фермента, который используется для обеспечения репликации РНК-вирусов.

Так как подавление активности фермента препятствует осуществлению непрерывной репликации вирусов в зараженных клетках, Ремдесивир предупреждает увеличение численности возбудителя и эффективен против многих вирусов, вызывающих серьезные заболевания.

Принцип воздействия Нобазита на возбудителей

Ремдесивир активен против вирусов Марбурга, Эбола, Ласса, Джунина, Нипаха, Хендра, респираторно-синцитиального вируса и семейства коронавирусов, в том числе вирусов SARS и MERS. Поэтому данный препарат и его аналоги на сегодняшний день проходят тщательное тестирование с целью подтвердить статус специфического лекарства от коронавируса нового типа. В плане фармакокинетических свойств также имеются существенные отличия.

После приема Нобазит быстро всасывается пищеварительным трактом и попадает в кровь. Максимальная концентрация достигается уже через 2-2,5 часа после употребления препарата. Ремдесивир представляет собой пролекарство, которое, попадая в организм, превращается в активную форму GS-441524 (аналога АТФ (аденозинового нуклеида)). Данное вещество препятствует воздействию вирусной РНК-полимеразы и не поддается корректировке вирусной экзорибонуклеазы (ExoN), что приводит к снижению синтеза вирусной РНК.

Ранее не удавалось выяснить, обрывает ли Ремдесивир цепочки РНК либо провоцирует развитие в них мутаций. Однако позже стало известно, что РНК-зависимая РНК-полимераза вируса Эбола по большей части подавляется замедленным обрывом цепи. Это позволяет считать данный препарат одним из наиболее подходящих средств для терапии атипичной пневмонии, вызванной новым коронавирусом.

Нобазит и Арбидол

В данном случае оба препарата принадлежат не только к одной из групп противовирусных средств, но и относятся к одному виду – таблетки/капсулы от гриппа. Фармакологические параметры Нобазита были рассмотрены выше, осталось сравнить их со свойствами и особенностями Арбидола. Последний, кстати, является одним из наиболее эффективных и используемых препаратов, а также низкотоксичным средством, что позволяет его назначать даже детям с 2-х лет.

Справка
Действующим веществом Арбидола является умифеновира гидрохлорид, поэтому ранее препарат имел одноименное название Умифеновир.

Основное фармакологическое свойство этого противовирусного средства заключается в подавлении in vitro (в пробирке) вирусов гриппа А и В, в том числе и высоко патогенных подтипов данной группы A(H5N1) и A(H1N1)pdm09, а также других разновидностей – возбудителей ОРВИ:

риновируса;
аденовируса;
вируса парагриппа;
коронавируса, вызывающего SARS;
респираторно-синцитиального вируса.

Терапевтическая эффективность Арбидола

По механизму антивирусного действия Арбидол относится к группе ингибиторов слияния, так как взаимодействует с гемагглютинином возбудителя, лишая его липидную оболочку возможности соединения с клеточными мембранами человека. Препарат отличается высокой интерферон-индуцирующей активностью – в испытаниях на мышах данное явление наблюдалось спустя всего 16 часов, а увеличенные титры интерферонов держались в крови до 2-х суток после введения.

Кроме того, Арбидол стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунной системы, а именно:

повышает уровень лимфоцитов в кровотоке (в особенности Т-клеток);
увеличивает численность Т-хелперов, не оказывая влияния на показатель Т-супрессоров;
повышает количество естественных клеток-киллеров;
стимулирует фагоцитарную способность макрофагов;
приводит в норму иммунорегуляторный индекс.

Эффективность Арбидола при лечении вирусных инфекций проявляется в снижении тяжести течения и длительности заболевания, уменьшении выраженности его основных проявлений. Кроме того, прием данного препарата способствует снижению частоты возникновения осложнений вирусных инфекций и рецидивов хронических болезней бактериального происхождения.

Препарат Арбидол относится к малотоксичным лекарственным средствам, поскольку при пероральном употреблении в рекомендуемых дозах негативного влияния на организм человека не оказывает. Он быстро абсорбируется в крови и распространяется по тканям. Максимальная концентрация в сыворотке при приеме Арбидола в дозировке 200 мг достигается через один час. Метаболизируется препарат в печени и выводится 90 % от введенной дозы в первые сутки.

профилактики и терапии гриппа А и В взрослым и детям с 2-х лет;
комплексного лечения SARS взрослым и детям с 6 лет;
терапии SARS взрослым и детям старше 12 лет.

Обладает интерфероногенными свойствами, способствует повышению концентрации эндогенного интерферона (интерферона альфа и интерферона гамма) в плазме крови в 3–4 раза. Повышает резистентность организма к вирусным инфекциям. Снижает острые клинические проявления вирусной интоксикации, способствует сокращению продолжительности заболевания.

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.