Желтая внутри белая таблетка с буквой z что это

Содержание

Сорбифер при беременности

Дефицит железа у беременных женщин и анемия (возникающая по этой причине) встречаются довольно часто. Почему так происходит? На этот вопрос сложно ответить однозначно, однако, если ориентироваться на исследования ВОЗ, то с дефицитом железа сталкивается около 2-х миллиардов человек (в том числе и беременных женщин).

Проблемы, связанные с недостатком железа в организме будущей матери актуальны по сегодняшний день. Если будущая мама испытывает недостаток железа, то его обязательно необходимо восполнить. Дело в том, что анемия опасна не только беременной, но и малышу. Поэтому очень важно следить за данным показателем, диагностировать и своевременно лечить.

Диагностировать недостаток железа не сложно, достаточно сдать анализ крови. Показатель гемоглобина должен быть не менее 110 г/л. Если данный показатель ниже, тогда назначаются железосодержащие препараты.

Наиболее часто при беременности (если есть место анемии) назначают железосодержащий препарат – Сорбифер.

Инструкция

Сорбифер назначается беременным в зависимости от диагноза:

Для лечения дефицита железа – 2 таблетки в сутки (по одной: утром и вечером).
Для профилактики и при слабой анемии – 1 таблетка в сутки.

Лучше всего принимать Сорбифер после еды, где-то через 2-3 часа. Важно учитывать 2 момента, применяя препараты железа:

— Не стоит употреблять в пищу молочные и кальцийсодержащие продукты. Кальций мешает нормальному усвоению железа.

— Если вы принимаете препараты, содержащие магний и алюминий, тогда принимайте их через 2-3 часа после Сорбифера. Эти препараты снижают эффективность всасывания железа.

Если вам будет назначена другая дозировка, не стоит волноваться, всё индивидуально. Надо – значит надо, врачу виднее.

Побочные реакции и противопоказания препарата Сорбифер

Противопоказания к применению Сорбифера беременными, такие же, как всех. Применение препарата противопоказано при следующих заболеваниях:

гиперчувствительность,
кровотечения,
тяжёлые заболевания органов пищеварения,
пептическая язва,
почечная недостаточность,
печёночная недостаточность,
анемия, не связанная с дефицитом железа.

Осторожно необходимо применять препарат при колитах и болезни Крона.

Если дозировка препарата была назначена правильно, то уровень гемоглобина начнёт повышаться уже через три недели приёма. Если же дозировка была превышена, то могут возникнуть некоторые побочные действия.

Побочные реакции при приёме препарата Сорбифер обычно не наблюдаются, за исключением случаев передозировки. Это могут быть:

запор (понос),
боли в животе,
кожные высыпания,
язва пищевода,
сонливость и слабость,
тошнота (рвота).

Если у вас появились побочные явления, то незамедлительно обратитесь за помощью.

Если дозировка препарата была назначена правильно, то уровень гемоглобина начнёт повышаться уже через три недели приёма. Если же дозировка была превышена, то могут возникнуть некоторые побочные действия.

Лечебные свойства препарата обусловлены наличием в его составе железа в сочетании с аскорбиновой кислотой.

Железо, само по себе, является неотъемлемой частью организма человека, его важной функциональной единицей. Оно входит в состав гемоглобина, принимает участие в окислительных реакциях в тканях. Аскорбиновая кислота улучшает качество и влияет на скорость усвоения организмом железа.

Специальная форма, матрикс, в которой выпускается лекарственное средство, обеспечивает постепенное и медленное высвобождение железа. Процесс протекает не в желудке, а в двенадцатиперстной кишке и тощей кишке, под действием перистальтики. Процесс характеризуется высокой степенью абсорбции и биодоступности. Более 90% активного железа связывается с белками крови. Период полувыведения составляет около шести часов.

Побочные действия

Наиболее распространенными побочными эффектами являются:

запор, диарея, тошнота и боли в эпигастральнойобласти;
покраснение и зуд на коже, возможен отек Квинке;
гипергликемия;
прием препарата способствует образованию камней и песка в почках;
тромбоцитоз, эритроцитопения, лейкоцитоз;
возможны отклонения от нормального содержания и обмена цинка и меди в организме;
головная боль, слабость, учащенное сердцебиение, головокружение;
почернение или потемнение кала.

Повышенная утомляемость, слабость, снижение артериального давления, боли в животе и рвота с кровью являются признаками передозировки.

Сервисы РЛС _® Аврора
Информация о лекарствах для медицинских систем

Действующее вещество
АТХ
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания препарата Клайра
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Взаимодействие
Способ применения и дозы
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Клайра
Срок годности препарата Клайра
Заказ в аптеках Москвы

Описание лекарственной формы

Темно-желтые таблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой темно-желтого цвета, с гравировкой «DD» в правильном шестиугольнике на одной стороне.

Розовые таблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «DJ» в правильном шестиугольнике на одной стороне.

Бледно-желтые таблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой бледно-желтого цвета, с гравировкой «DH» в правильном шестиугольнике на одной стороне.

Красные таблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с гравировкой «DN» в правильном шестиугольнике на одной стороне.

Белые таблетки (плацебо): круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «DT» в правильном шестиугольнике на одной стороне.

Фармакокинетика

Абсорбция. После перорального приема диеногест быстро и практически полностью всасывается. Максимальная концентрация ( C_max ) в плазме крови, составляющая 90,5 нг/мл, достигается примерно через 1 час после перорального приема таблетки препарата Клайра ® , содержащей 2 мг эстрадиола валерата + 3 мг диеногеста. Биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика диеногеста в дозовом диапазоне от 1 до 8 мг характеризуется зависимостью от дозы.

Одновременный прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на скорость и степень всасывания диеногеста.

Распределение. Относительно большая (10%) часть циркулирующего диеногеста находится в несвязанном виде, тогда как около 90% неспецифически связано с альбумином. Диеногест не связывается с ГСПГ , и кортикостероидсвязывающим глобулином (КСГ). По этой причине отсутствует возможность вытеснения тестостерона из его связи с ГСПГ или кортизола из его связи с КСГ. Какое-либо влияние на физиологические процессы транспорта эндогенных стероидов, следовательно, является маловероятным. Объем распределения ( V_d ) диеногеста при равновесной концентрации ( C_ss ) составляет 46 л после в/в введения 85 мкг меченного тритием диеногеста.

Метаболизм. Диеногест почти полностью метаболизируется, проходя известными путями метаболизма половых гормонов (гидроксилирование, конъюгирование), с образованием преимущественно фармакологически неактивных метаболитов. Метаболиты выводятся очень быстро, так что преобладающей фракцией в плазме крови является неизмененный диеногест.

Общий клиренс после внутривенного ( в/в ) введения меченного тритием диеногеста — 5,1 л/ч.

Элиминация. Период полувыведения ( T_1/2 ) диеногеста из плазмы крови составляет примерно 11 часов. После приема внутрь в дозе 0,1 мг/кг диеногест выводится в виде метаболитов, почками и через кишечник в соотношении примерно 3:1. После перорального приема 42% дозы выводится в пределах первых 24 часов, а 63% — в пределах 6 дней путем почечной экскреции. Через 6 дней почками и через кишечник выводится в совокупности 86% дозы.

C_ss . Фармакокинетика диеногеста не зависит от концентрации ГСПГ . C_ss достигается через 3 дня приема одной и той же дозы, составляющей 3 мг диеногеста в сочетании с 2 мг эстрадиола валерата. Минимальная концентрация ( C_min ), C_max и средняя концентрация диеногеста в плазме крови при равновесном состоянии составляют соответственно 11,8; 82,9 и 33,7 нг/мл. Средний коэффициент кумуляции по AUC_0–24 — 1,24.

Абсорбция. После приема внутрь эстрадиола валерат быстро и полностью абсорбируется. Расщепление на эстрадиол и валериановую кислоту происходит в ходе всасывания в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта ( ЖКТ ) или во время первого пассажа через печень, в результате чего образуются эстрадиол и его метаболиты — эстрон и эстриол. C_max эстрадиола в плазме крови, равная 70,6 пг/мл, достигается между 1,5 и 12 часами после разового приема внутрь таблетки, содержащей 3 мг эстрадиола валерата в 1-й день курса. Одновременный прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на скорость и степень всасывания эстрадиола валерата.

Метаболизм. Валериановая кислота очень быстро метаболизируется. После приема внутрь примерно 3% дозы становятся непосредственно биодоступными в виде эстрадиола. Эстрадиол подвергается интенсивному эффекту первичного прохождения через печень, и значительная часть введенной дозы метаболизируется уже в слизистой ЖКТ . В совокупности с пресистемным метаболизмом в печени около 95% принятой внутрь дозы метаболизируется до поступления в системную циркуляцию. Основными метаболитами являются эстрон, эстрона сульфат и эстрона глюкуронид.

Распределение. В плазме крови 38% эстрадиола связано с ГСПГ , 60% — с альбумином и 2–3% циркулирует в несвязанном виде. Эстрадиол может незначительно повышать концентрацию ГСПГ в плазме крови; этот эффект зависит от дозы. На 21-й день цикла приема концентрация ГСПГ составляла примерно 148% от исходной, а к 28-му дню (завершение приема таблеток, не содержащих гормоны) снизилась приблизительно до 141% от исходной. Кажущийся V_d после в/в введения — 1,2 л/кг.

Элиминация. Вследствие большого циркулирующего пула сульфатов и глюкуронидов эстрогена, а также кишечно-печеночной рециркуляции T_1/2 эстрадиола в терминальной фазе после перорального приема представляет собой комплексный параметр, который зависит от всех этих процессов и находится в диапазоне около 13–20 часов.

Эстрадиол и его метаболиты выводятся главным образом почками, при этом около 10% выводится через кишечник.

C_ss . На фармакокинетику эстрадиола влияет концентрация ГСПГ . У женщин измеряемая концентрация эстрадиола в плазме крови представляет собой совокупность эндогенного эстрадиола и эстрадиола, поступившего при приеме препарата Клайра ® . Во время фазы приема таблеток, содержащих 2 мг эстрадиола валерата + 3 мг диеногеста, C_max и средняя концентрация эстрадиола в плазме крови при равновесном состоянии составляют соответственно 66,0 и 51,6 пг/мл. В течение всего 28-дневного цикла поддерживались стабильные C_min эстрадиола в диапазоне от 28,7 до 64,7 пг/мл.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Прием препарата Клайра ® в период беременности противопоказан. В случае диагностирования беременности на фоне применения контрацептива следует немедленно прекратить его прием. Многочисленные эпидемиологические исследования не выявили ни увеличения риска возникновения дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности, ни наличия тератогенного действия, когда половые гормоны принимались по неосторожности в ранние сроки беременности.

Период грудного вскармливания. Применение препарата Клайра ® , как и других КОК , может уменьшать количество грудного молока и изменять его состав, поэтому прием препарата противопоказан до прекращения грудного вскармливания. Небольшое количество входящих в состав контрацептива гормонов и/или их метаболитов может проникать в грудное молоко. Это может оказывать влияние на ребенка.

Следующую упаковку начинают без перерыва, т.е. на следующий день после того, как закончена текущая упаковка, даже если кровотечение не прекратилось. Это означает, что следующую упаковку следует начинать в тот же самый день недели, что и текущую, и что менструальноподобное кровотечение должно выпадать каждый месяц на одни и те же дни недели.

Нобазит как лекарство от коронавируса. Российский препарат, поступивший в аптеки недавно, представляет собой противовирусное средство, содержащее изоникотиновую кислоту. Ценность лекарства в том, что оно обладает комплексным действием. У больного отпадает необходимость принимать несколько лекарств одновременно. Подобными свойствами обладает не каждый противовирусный препарат.

Помогает ли нобазит от коронавируса? Вопрос волнует многих, однозначного ответа нет, предназначение этого лекарства – помощь при ОРВИ. Однако нобазит приносит несомненную пользу – лекарство блокирует поверхностный белок вируса, с помощью которого тот прикрепляется к клеточной оболочке. В результате нобазит не позволяет клеткам быстро размножаться, мешает распространению болезни.

Лекарственное средство обладает интерферогенным свойством, из-за чего организм гораздо активнее борется с вирусом. Однако по отношению к Covid-19 свои положительные качества нобазиту еще предстоит доказать. Что касается лечения ОРВИ – здесь нобазит уже успел завоевать популярность.

О препарате

Лекарственное средство Нобазит является производным изоникотиновой кислоты и относится к категории противовирусных (за исключением ВИЧ) препаратов. Его назначают при острых инфекциях верхних дыхательных путей неуточненной и множественной локализации. Применение Нобазита целесообразно при разновидностях гриппа, вирус которых не идентифицирован.

Он эффективно подавляет воздействие вирусов гриппа и прочих возбудителей, вызывающих ОРВИ за счет ингибирующего влияния, непосредственно оказываемого на процесс проникновения патогенных микроорганизмов через мембраны клеток. Кроме того, препарат Нобазит имеет интерфероногенные свойства, то есть повышает образование эндогенного (самостоятельно синтезируемого организмом) интерферона (альфа- и гамма-типов) в сыворотке крови в 3-4 раза.

Благодаря приему данного лекарства возрастает резистентность (устойчивость) организма к различным инфекциям, в том числе и вирусной природы. Нобазит быстро снижает острые симптомы вирусной интоксикации: общее недомогание, лихорадку, озноб, головную боль, а также способствует сокращению продолжительности болезни.

Из-за активного одновременного влияния на несколько физиологических направлений Нобазит относят к препаратам, обладающим комплексным механизмом действия. Действующим веществом препарата является энисамия йодид (N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодид). Нобазит выпускается в двух лекарственных формах – таблетках и капсулах в дозировке по 125 и 250 мг.

Возможные побочные реакции

аллергии (кожные сыпи, крапивница, отек Квинке),
расстройства пищеварения (горечь и сухость во рту, усиление слюноотделения, желтизна языка, изжога, тяжесть в правом подреберье, тошнота, рвота, вздутие живота, понос),
одышка, першение в горле,
нестабильность АД, головные боли, головокружения, слабость.

Случаи передозировки могут сопровождаться ярко выраженными побочными эффектами и требуют промывания желудка и симптоматической терапии.

Справка

Нобазит имеет выраженные интерфероногенные свойства, благодаря чему концентрация эндогенного интерферона (альфа и гамма) в плазме крови увеличивается в 3-4 раза. Благодаря этому значительно повышается устойчивость организма к инфекциям вирусной природы.

Также Нобазит быстро избавляет пациента от мучительной симптоматики вирусной интоксикации, что, в свою очередь, способствует сокращению продолжительности болезни и скорейшему выздоровлению. Ремдесивир хоть и относится к классу антивирусных лекарств, но является представителем группы ингибиторов РНК-зависимой РНК-полимеразы, специфического фермента, который используется для обеспечения репликации РНК-вирусов.

Так как подавление активности фермента препятствует осуществлению непрерывной репликации вирусов в зараженных клетках, Ремдесивир предупреждает увеличение численности возбудителя и эффективен против многих вирусов, вызывающих серьезные заболевания.

Принцип воздействия Нобазита на возбудителей

Ремдесивир активен против вирусов Марбурга, Эбола, Ласса, Джунина, Нипаха, Хендра, респираторно-синцитиального вируса и семейства коронавирусов, в том числе вирусов SARS и MERS. Поэтому данный препарат и его аналоги на сегодняшний день проходят тщательное тестирование с целью подтвердить статус специфического лекарства от коронавируса нового типа. В плане фармакокинетических свойств также имеются существенные отличия.

После приема Нобазит быстро всасывается пищеварительным трактом и попадает в кровь. Максимальная концентрация достигается уже через 2-2,5 часа после употребления препарата. Ремдесивир представляет собой пролекарство, которое, попадая в организм, превращается в активную форму GS-441524 (аналога АТФ (аденозинового нуклеида)). Данное вещество препятствует воздействию вирусной РНК-полимеразы и не поддается корректировке вирусной экзорибонуклеазы (ExoN), что приводит к снижению синтеза вирусной РНК.

Ранее не удавалось выяснить, обрывает ли Ремдесивир цепочки РНК либо провоцирует развитие в них мутаций. Однако позже стало известно, что РНК-зависимая РНК-полимераза вируса Эбола по большей части подавляется замедленным обрывом цепи. Это позволяет считать данный препарат одним из наиболее подходящих средств для терапии атипичной пневмонии, вызванной новым коронавирусом.

Нобазит и Арбидол

В данном случае оба препарата принадлежат не только к одной из групп противовирусных средств, но и относятся к одному виду – таблетки/капсулы от гриппа. Фармакологические параметры Нобазита были рассмотрены выше, осталось сравнить их со свойствами и особенностями Арбидола. Последний, кстати, является одним из наиболее эффективных и используемых препаратов, а также низкотоксичным средством, что позволяет его назначать даже детям с 2-х лет.

Справка
Действующим веществом Арбидола является умифеновира гидрохлорид, поэтому ранее препарат имел одноименное название Умифеновир.

Основное фармакологическое свойство этого противовирусного средства заключается в подавлении in vitro (в пробирке) вирусов гриппа А и В, в том числе и высоко патогенных подтипов данной группы A(H5N1) и A(H1N1)pdm09, а также других разновидностей – возбудителей ОРВИ:

риновируса;
аденовируса;
вируса парагриппа;
коронавируса, вызывающего SARS;
респираторно-синцитиального вируса.

Терапевтическая эффективность Арбидола

По механизму антивирусного действия Арбидол относится к группе ингибиторов слияния, так как взаимодействует с гемагглютинином возбудителя, лишая его липидную оболочку возможности соединения с клеточными мембранами человека. Препарат отличается высокой интерферон-индуцирующей активностью – в испытаниях на мышах данное явление наблюдалось спустя всего 16 часов, а увеличенные титры интерферонов держались в крови до 2-х суток после введения.

Кроме того, Арбидол стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунной системы, а именно:

повышает уровень лимфоцитов в кровотоке (в особенности Т-клеток);
увеличивает численность Т-хелперов, не оказывая влияния на показатель Т-супрессоров;
повышает количество естественных клеток-киллеров;
стимулирует фагоцитарную способность макрофагов;
приводит в норму иммунорегуляторный индекс.

Эффективность Арбидола при лечении вирусных инфекций проявляется в снижении тяжести течения и длительности заболевания, уменьшении выраженности его основных проявлений. Кроме того, прием данного препарата способствует снижению частоты возникновения осложнений вирусных инфекций и рецидивов хронических болезней бактериального происхождения.

Препарат Арбидол относится к малотоксичным лекарственным средствам, поскольку при пероральном употреблении в рекомендуемых дозах негативного влияния на организм человека не оказывает. Он быстро абсорбируется в крови и распространяется по тканям. Максимальная концентрация в сыворотке при приеме Арбидола в дозировке 200 мг достигается через один час. Метаболизируется препарат в печени и выводится 90 % от введенной дозы в первые сутки.

профилактики и терапии гриппа А и В взрослым и детям с 2-х лет;
комплексного лечения SARS взрослым и детям с 6 лет;
терапии SARS взрослым и детям старше 12 лет.

Обладает интерфероногенными свойствами, способствует повышению концентрации эндогенного интерферона (интерферона альфа и интерферона гамма) в плазме крови в 3–4 раза. Повышает резистентность организма к вирусным инфекциям. Снижает острые клинические проявления вирусной интоксикации, способствует сокращению продолжительности заболевания.

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.