Наши линеечки планирующих. Попробуй и выскажи свое мнение!—>
* Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!
Всем, здравствуйте! Я живу с этим уже почти три недели. Еще жить 10 дней. начну по порядку.
Мне 39 лет. Есть сын 11 лет. Давно с мужем хотели второго ребенка, но как-то все не получалось. И вот долгожданный полосатый тест. В 6 недель окащалась внематочная беременность. Трубу удалили, про вторую сказали, что она непроходима. Погоревали, стали собирать документы на эко. Взяли всего одну яйцеклетку, получился эмбрион. Репродуктолог сказала, что произошло чудо. У них такое очень редко случается. В поддержке 200 утрожестана утром, 4 таблетки дюфастона днем и 200 утрожестана на ночь, куча еще всего. Все было неплохо, токсикоз не сильно мучал. В 12 +4 была на первом скрининге. Сначала сделала узи. Врач сказала, что все замечательно. Кости носа — 2,8 мм, ТВП — 1 мм, КТР — 65 мм, чсс — 165. Я переспросила, все ли хорошо, она сказала, что все в норме. Единственное поставили по КТР 13 недель, т.е. на 3 дня больше. Потом сдала кровь, и была абсолютно уверена, что проблем не будет. На следующий день мне позвонили из лаборатории и сказали, что у меня ОЧЕНЬ высокий риск. Если сказать, что у меня был шок- это ничего не сказать. Я шла по улице и в голос рыдала. Пошла к генетику, результаты ужаснули. Риск трисомии 21 — 1 : 21. Остальные риски не высокие. Бета хгч — 8,35 Мом. (Норма 0,5-2), РАРР-А — 0,535 Мом (норма 0,5-2). Напугали страшно. Давление подпрыгнуло до 170 на 100. Назначили амниоцентез на 13 января. Меня не пугает процедура, меня пугает результат. Да, забыла сказать, что у меня очень большой вес, говорят, это тоже влияет на бета хгч.
Девочки, милые, как вы думаете, есть шанс, что мой малыш будет здоровым? Я перечитала кучу постов, ни у кого не видела такой высокий показатель бета хгч.
Поддержите, если сможете.
* Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!
Конечно лучше пересдать,и лучше перестать нервничать
У меня тоже повышен хгч, сказали на 2 узи обратить внимание, но я пока спокойна и об этом пока стараюсь не думать, для меня главное спокойствие.
Девочки а вы дюфастон не принимаете? Может из за него повышен хгч
Незнайка, мне гинеколог сказала что это миф, дюфастон сейчас назначают каждой второй, а хгч редко у кого бывает повышен
Меньше читайте интернет, там что ни симптом, так сразу смертельный диагноз. Для своего успокоения переделайте УЗИ у хорошего узиста или сделайте неинвазивный тест (на генетические отклонения), с ним вы уже можете быть уверены на 100%.
Anechka09, сделаю повторое УЗИ. Неинвазивный тест разве у нас в городе делают?
Э, делают. Но естественно платно
Э, нет, делают в нескольких местах, в яндексе наберите нипт-тест Якутск и вам покажет лаборатории и цены
у меня был повышен при норме до 2, был 2,5 это на фоне приема дюфастона (прогестерона)
Генетик сказала что это из-за него.Вы наверное тоже дюфастон принимаете
кстати второй скрининг норма. на первом носовая кость чуть маловата была. На втором уже норм.
Djill, у вас не девочка? Говорят если девочка, то бывает немного повышен. Но у меня 3,5. Мне кажется, это многовато. Дюфастон пью, но совсем немного, по полтаблетки два раза в день
мальчик. Бывает повышен у многих. А пп-а в норме?
Djill, в норме. Твп 1,2, носик 2
нет там когда скрининг сдаешь два показателя смотрят хгч и рр-а
Djill, это по УЗИ. Пп-а в пределах нормы
ну и не заморачивайте голову себе этим хгч. спокойно ждите малыша :)))
Djill, спасибо, стараюсь сохранять спокойствие)
там еще по возрасту риски смотрят. например у нас в группе февралят у девушки абсолюно такой же скрининг как у меня
при чем дюфастон она не пьет. просто младше меня поэтому написали норма. А у меня из-за возраста 37 лет сказали скрининг плохой. Генетик пришла и говорит я не пойму ничего мне сказали плохой скрининг а тут нормально же все.
Здравствуйте, не когда не писала на форумах.
Но хочется просто узнать может кто тоже сталкивался.
У меня вторая беременность, планировали.
Первая прошла хорошо, родила доченьку.
Но со втрой не так как бы хотела, на 12-13 неделях сделала скрин все хорошо кроме воротникового пространство оно ваши нормы 3.1.
Отправили сдавать кровь но не предупредили что нужно на тощак, пришлось сдавать в обед, так как утром был плотный завтрак
(Кто то из врачей говорит что нужно в это день сдать а другие сказали нужно было на следущий день с утра) вот не знаю на сколько это важно. И кровь пришла с риском 1:31
И тут генетик забил панику и оправили на прокол, но как оказал что когда пошла на него было восполнение в мазке, можно было делать его? Так не кто и не говорит.
прокол прошла.
Результаты ждала очень долго, больше недели.
И тут меня не чем не утешили сказали синдром Дауна и ещё много отклонений.
Говорят нужно делать прерывание, и все в моей семье тоже за прерывание.
Срок уже 17 недель меня все отправляют с анализа на анализ.
Сейчас жду когда соберут консилиум и ещё одного обследования.
Хочу верить что врачи просто сделали ошибку и все будет хорошо .
Лора, у амницентеза (прокол) достоверность 99.9%, ошибка к сожалению исключена.
Anechka09, а так страшно.
тем более когда тебя две недели гоняют по анализам.
А на вопрос как все будет происходить просто наедают не какого ответа.
Лора, вызывают искусственно роды.
Anechka09, спасибо . За ваши ответы
Лора, чем у вас закончилось
У меня был повышен ХГЧ ,я очень нервничала, переживала всю беременность, но к счастью у меня родился прекрасный ,здоровый мальчик. Счас ему 5 лет
Меньше читайте интернет, там что ни симптом, так сразу смертельный диагноз. Для своего успокоения переделайте УЗИ у хорошего узиста или сделайте неинвазивный тест (на генетические отклонения), с ним вы уже можете быть уверены на 100%.
Проплакалась уже, сейчас пытаюсь изучать интернет, но в голове путаница и нет ни однозначных выводов, ни тем более решений (хотя прекрасно понимаю,что решение только за мной и мужем).
Начну по порядку, возраст 35, беременность вторая, планированная.
Наблюдаюсь в платной клинике, первый скрининг делала 13 дней назад, срок от начала последней менструации на тот момент был 12 недель и 4 дня, по УЗИ 11 недель и 3 дня.
Результаты УЗИ хорошие, КТР — 49 мм, ТВП — 1,3, носовая косточка — 1,6, всё остальное тоже в норме.
Результаты биохимии:
Свободная бета-субъединица хгч — эквивалентно 1,692 МоМ
РАРР-А — эквивалентно — 0,328 МоМ
Трисомия 21: базовый риск 1:225, индивидуальный 1:87 — синдром дауна
Трисомия 18: базовый риск 1:509, индивидуальный 1:4026
Трисомия 13: базовый риск 1:1606, индивидуальный 1:1976
Генетик в центре сидит только для выписки направлений на доп.обследования и констатации факта.
Гинеколог у которого наблюдаюсь в отпуске, сходила к другому, для разговора и некоторых разъяснений, вроде немного отпустило.
Генетик выписала 2 направления по моему выбору на ДОТ-тест или на кариотипирование. Утверждают что оба доп.обследования одинаково информативны, разница лишь в методе (инвазивный и неинвазивный) и ДОТ-тест — платный( это аспект для нас не играет роли).
Подружка лучшая работает в диагностическом, я естественно сразу к ней, всегда в вопросах медицины обращаюсь, решили с ней сходить ещё раз к генетику в диагностический.
Провела она меня к Царёвой, та утверждает что ДОТ-тест ни о чём и самый информативный естественно кариотипирование, типа 100% (интернет правда с ней не совсем согласен).
Я попросила ещё раз сделать скрининг, по срокам УЗИ ещё успевали.
УЗИ сделала Войцехович, по УЗИ всё так же хорошо: КРТ — 65 мм, ТВП — 1,8 мм, носовая косточка — +(размер не указан).
Также пересдала биохимию, результатов пока нет, будут на след. неделе.
Гинеколог к которому ходила на консультацию рекомендует ДОТ-тест, по-изучала, делают его только с 2013 года, делают не многие (из-за цены), т.е. статистика не такая большая как с кариотипированием, подкупает безопасность данного метода.
Про кариотипирование, тоже информацию собрала, наиболее безопасен амниоцентез, но собственно на бопсию ворсин хориона я уже по сроку не успеваю.
Так же хочу со своим гинекологом ещё раз всё обсудить, уже по результатам повторного скрининга, в том числе к Царёвой ещё раз пойду, как будет готов результат.
Накидайте пожалуйста Вашей статистики по себе и знакомым, кто-то может делал ДОТ-тест, что про него можете сказать.
Честно, какая-то пустота, больше ничего не чувствую надо работать, семьёй заниматься, а мысли совсем о другом(
Да, я обязательно буду проводить доп.обследование, потому как не готова к больному ребенку (Вы можете меня осудить за малодушие, но не готова). Забить на эту ситуацию, как многие делают не могу, потому как дальше это будет не приятная беременность, у муки по ожиданию.
Вопрос каким методом это сделать, пугает при инвазивном методе риск прерывания беременности после процедуры, понятно, процент 1-2, но он есть. Второго шанса я себе уже не дам, в случае плохого исхода, не смогу ни морально, ни физически на это больше пойти.
Еще расскажите, что всё-таки за зверь — эта биохимия, в интернете начиталась, да и гинеколог говорит, что на её результаты могут влиять некоторые факторы, насколько это правда, т.к. Царёва утверждает, что всё это ерунда.
Написала много, надеюсь понятно.
Заранее благодарю.
Генетик в центре сидит только для выписки направлений на доп.обследования и констатации факта.
Гинеколог у которого наблюдаюсь в отпуске, сходила к другому, для разговора и некоторых разъяснений, вроде немного отпустило.
Генетик выписала 2 направления по моему выбору на ДОТ-тест или на кариотипирование. Утверждают что оба доп.обследования одинаково информативны, разница лишь в методе (инвазивный и неинвазивный) и ДОТ-тест — платный( это аспект для нас не играет роли).
Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!
Уже зарегистрированы? Войдите здесь.
Сейчас просматривают 0 пользователей
Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
Популярные темы
Отзывы о клиниках
О сайте
Быстрые ссылки
Популярные разделы
Материалы, размещенные на нашем сайте, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Пожалуйста не используйте их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой вашего лечащего врача!
Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
У меня папп повышен, риски тоже низкие. Генетикам звонила, сказали все нормально, если что не в порядке, мы вас вызываем.
Ну я делала в платной клинике, а то что в жк, узнаю позже
Понятно. Ну насколько я знаю, главное чтобы риски были низкие!
извините, что не по вашей теме, но не могли бы вы написать на что именно сдается кровь на первом скриниге? на хгч и на папп ??
Там будет не просто хгч, а свободная бета-субъединица хгч и РАРР-А. Ну а сначала узи желают, исходя из всех данных и узи и крови и возраста рассчитываются риски
аааа, а сколько дней должно пройти после узи чтобы сдать кровь? или сразу в тот же день нужно сдавать?
И узи и кровь строго в один день
А да, дюфастон влияет на хгч 100 проц
Тем более я только недавно его пила аж по 3 таблетки в день, буквально за пару дней до скрининга стала пить по 2 и вот только сейчас буду отменять
Так что хгч это вообще фигня, не переживайте, он все равно каждый раз разный
Она не настояла на генетике, просто её дело предупредить и подстраховать меня, хотя по нашему с ней разговору я поняла, что всё хорошо, но на всякий случай запишусь
Вот мне тоже сделали скрининг крови и мом были с. Но ниже нормы хгч и еще что то.
Я сдала другой с расчетом рисков и все отлично, там брали и мой вес и что я пью с табл, курю или нет даже.
Я наблюдаюсь у генетика с самого начала, она еще и узист, а в жк так для галочки
Вот и я в жк для галочки, моя врач вообще в шоке от того, что они там делают, а точнее ничего не делают. Пришла к ней на приём, она спрашивает а почему они то не сделали? а это почему не сделали? а я вот даже не знаю что они вообще там делают?
Прием прогистерона 100% влияет на уровень ХГЧ. Не волнуйтесь, все у вас хорошо!
Ну я в общем как-то спокойна, знаю что мой малыш здоров и рожу его в срок? просто думаю для подстраховки съезжу послушаю что генетик скажет
был повышен, но риск был дауна большой, делала тест неинвазивный за 35 тыс, в геномед, не подтвердили
ХГч повышается при тонусах и угрозах. Почитайте в интернете, там информации не много но есть
Тонуса по узи нет, а если угроза, то в чем? Знать бы хотя бы примерно
Ну я делала в платной клинике, а то что в жк, узнаю позже
Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.